Une association par jour

L'association "Au Fil de La Vie"

L'association "Au Fil de La Vie"   a été créée au retour d’un voyage au Mali au cours duquel les futurs membres   ont été saisis par les difficultés économiques de la population   et des conditions sanitaires existantes.

La réaction immédiate de l’équipe fut   de reverser intégralement le montant de la vente des photos réalisées au cours   de ce voyage. Cette somme a été offerte pour participer à une campagne   de vaccination à la « Fondation pour l ’Enfance », dont la présidence   à l'époque était assurée par le Général Toumani Touré, actuel Président de la République du Mali.

Puis, c’est dans le cadre de convoyages   bénévoles pour « Aviations sans frontières » au Niger et au Burkina Faso que   la présidente actuelle de l'association a été confrontée pour la première fois   à la dure réalité du noma. L'accompagnement en Suisse   de ces enfants venus subir une chirurgie reconstructrice de leur visage a été   le déclic de l'engagement de l'association dans la lutte contre le noma.

La réalité de la maladie est bien présente   au Mali, même si elle est loin d'être totalement intégrée dans tous les esprits.   Le noma garde en effet encore pour la majorité des   personnes, une connotation surnaturelle de mauvais œil qui s'abat sur la   famille !

Le combat mené par l'association contre le   noma a permis qu'aujourd'hui, au Mali, cette maladie   soit reconnue comme un véritable problème de santé publique mobilisant les autorités   de santé. "Au Fil de La Vie" tient à joindre à l'action   humanitaire ponctuelle une approche de développement.

Aux vues des orientations définies au cours   du séminaire organisé par l'O.M.S à Bamako les 25   et 26 juin 2003, la sensibilisation des communautés à la connaissance du noma, apparaît comme une des priorités en matière de lutte   contre cette maladie.

Il faut rappeler que l'association "Au Fil de La Vie" est toujours la seule association à s'occuper du Noma au Mali. Elle a obtenu son autorisation d'association étrangère à but non lucratif en République du Mali le 13 Février 2003, et l'accord cadre qui lui donne le statut d'ONG, le 4 Avril 2003. L'association est toujours présente aux différentes réunions rassemblant les acteurs de la lutte contre le Noma.

http://aufildelavie.org/

L’association "e-enfance"

L’association e-enfance a pour ambition d’aider les enfants à tirer le meilleur parti des nouvelles technologies : Internet, téléphone mobile et jeux en réseau. Nous avons souhaité que ce site reflète les valeurs clefs qui nous animent : ouverture et transparence.

Transparence, car nous vous rendrons compte régulièrement de nos actions. Ouverture, car nous voulons accompagner positivement le progrès et épauler les parents au quotidien dans leur rôle d’éducateur. C’est pourquoi le site d’e-enfance est conçu comme un espace d’information et d’échange d’expériences pour parents et enfants qui, nous l’espérons, y trouveront des solutions concrètes à leurs interrogations.

L’association e-enfance a pour objectif d'aider les enfants à communiquer en toute sécurité et donc de les protéger des risques liés à la communication électronique, à savoir Internet, le téléphone portable et les jeux en réseau.

e-enfance, association à but non lucratif, a donc un large champ d’activité, tant par les problèmes traités :    

- Exposition aux images choquantes (violences, pornographie…)    
- Pressions psychologiques (incitation au suicide, à l’anorexie…)    
- Risque de mauvaises rencontres    
- Propos diffamatoires (notamment via les blogs)    
- Phénomène d’addiction… que par les modes de communication visés : jeux, tchats, blogs, SMS, MMS…

Le but d’e-enfance n’est en aucun cas de diaboliser les nouveaux outils de communication mais de sensibiliser le grand public de façon à ce que les enfants puissent s’informer et communiquer en toute sécurité.

http://www.e-enfance.org

L' association "SOS Internautes"

SOS Internautes  est une nouvelle association créée et animée par des particuliers, tous issus d'anciennes communautés indépendantes des fournisseurs d'accès à Internet (FAI) français. Sa volonté première est d'aider les internautes, en agissant en toute transparence, par une communication régulière avec eux, tout en permettant à chacun d'apporter sa pierre à l'édifice.

Consciente des litiges et autres problèmes communs subis par l'ensemble des usagers de l'internet, le champ d'action de l'association SOS Internautes se veut multi-FAI afin de monter en puissance et faire face aux excès de tous nos fournisseurs d'accès à internet. SOS Internautes propose à tout internaute en difficulté : aide technique et juridique pour une plus grande qualité dans les prestations dûes, ainsi que l'aide interactive de son forum.

L'association contactera toute entité (FAI, collectivités locales…) en mesure de lui apporter des éléments de réponse. Elle n'hésitera pas à rencontrer et maintenir le dialogue avec ces personnes, afin de permettre une évolution positive de nos actions dans l'intérêt général.

SOS Internautes a d'ailleurs déjà entamé plusieurs actions afin de débloquer des situations qui nuisent au confort de nombreux abonnés : dégroupages tardifs de certaines communes (NRA dits "outdoor"), abonnés anciennement dégroupés qui se retrouvent subitement non-dégroupés sans avis de leur part (problème des NRA HD) . L'association a également répondu à l'appel de certains collectifs menant eux-mêmes des actions, en leur offrant son assistance mais aussi une partie de son espace web.

SOS Internautes et ses partenaires se sont unis dans un seul but : un internet de qualité pour tous !

http://www.sosinternautes.org

L'Association "Docteur Souris"

L 'Association Docteur Souris a pour mission d'apporter aux enfants et adolescents hospitalisés un ensemble de moyens et de services leur permettant une communication facilitée avec leurs proches ou d'autres patients, un accès à l'Internet et l'utilisation de microordinateurs pour se distraire, s'informer ou poursuivre leur scolarité.

Garante du projet Docteur Souris, l'Association œuvre à maintenir et pérenniser l'utilisation des moyens installés, d'améliorer les fonctionnalités et les services offerts et surtout à multiplier le nombre de sites hospitaliers qui seront équipés de cette solution technique.
La réussite de cette mission passe inévitablement par une recherche constante de nouveaux moyens humains, techniques et surtout financiers.

L’hospitalisation de son enfant est toujours un moment difficile à traverser. On voudrait être sûr qu’il conserve le mieux possible ses repères, ses liens avec ses proches et continue à s’éveiller, à apprendre et à jouer. C’est précisément cette préoccupation qui est à l’origine du programme Docteur Souris...

Docteur Souris, c’est une solution technologique de pointe permettant à des enfants hospitalisés de bénéficier gratuitement d’un ordinateur portable et d’un accès encadré à une messagerie électronique et à Internet. Grâce à cet équipement piloté et animé par les éducatrices et les éducateurs, les enfants hospitalisés peuvent correspondre par mail avec leurs parents, leurs proches et leurs amis. Ils peuvent aussi échanger avec d’autres enfants admis dans le même hôpital. Docteur Souris, c’est aussi un ensemble de logiciels ludo-éducatifs pour rompre l’ennui et l’isolement des enfants hospitalisés. Les enfants peuvent ainsi apprendre à se servir d’un ordinateur, à naviguer sur Internet ou s’initier à la photo numérique. Ils peuvent aussi écouter de la musique et visionner des films ou des dessins animés.  Ils ont également la possibilité de suivre à distance des programmes scolaires et de se documenter grâce aux encyclopédies électroniques en accès libre sur chaque ordinateur portable.

http://www.docteursouris.asso.fr

L'association "Unis-cites"

Unis-cite est une association à but non-lucratif, indépendante et laïque, qui permet à tous les jeunes de 18 à 25 ans d’agir ensemble, près de chez eux, dans le cadre d’une année de service volontaire pour la solidarité. Son objectif : contribuer à l’émergence d’une société d’individus plus responsables, solidaires et respectueux des différences.

Le service Volontaire d’Unis-Cité est un véritable engagement pour la solidarité sans partir à l’autre bout du monde : d’une durée de 9 ou 6 mois (et/ou 2 mois d’été en Ile-de-France), à temps plein, il permet aux jeunes de s’investir concrètement dans des actions de solidarité dans leur région.

Le principe : pendant leur service, les équipes de volontaires viennent en renfort des structures qui agissent dans leur région dans les domaines de l’action sociale, du développement durable ou de l’accès à la culture. La durée des projets est de 2 à 8 semaines (6 projets environ réalisés le temps du service).

A Unis-Cité, nous avons la conviction que…

Chacun peut contribuer à améliorer la vie dans la Cité, pour plus de respect de l’être humain et de l’environnement, de justice sociale et de solidarité ;

Chacun a la responsabilité de le faire ;

Provoquer la rencontre et le dialogue entre les milieux sociaux, les cultures, les religions, les âges et les sexes, est déterminant pour favoriser une vie collective harmonieuse à l’échelle locale, nationale et internationale ;

Il est urgent de faire confiance aux jeunes et de leur donner l’occasion d’exprimer leur envie de changer le monde et leur capacité à le faire ;

Les associations, les acteurs publics, les entreprises et le reste de la société civile doivent unir leurs forces pour soutenir les jeunes dans cette démarche.

http://www.unis-cite.org

L'Association de l'Ostéogenèse Imparfaite

L'Association de l'Ostéogenèse Imparfaite (AOI) est une association regroupant les malades, les familles ainsi que tous ceux qui acceptent de prendre en charge cette affection génétique, aussi connue sous le nom de "Maladie des os de verre".

Cette affection occasionne des fractures multiples voire innombrables, dès l'enfance, des déformations possibles des membres et du thorax, des dents parfois translucides et très fragiles, une petite taille fréquente. Sa rareté explique que les parents soient parfois accusés à tort de maltraitance.

Les projets de l'AOI sont de faire progresser la recherche, d'améliorer la qualité de la prise en charge globale des maladies, de promouvoir l'entraide sous toutes ses formes et de diffuser régulièrement une information approfondie, scientifique, médicale et sociale.

Les buts de l'AOI

- Faire progresser la Recherche, afin de vaincre plus vite la maladie et de protéger l'avenir de ceux qui sont atteints.

- Améliorer la qualité de la prise en charge globale des malades en agissant pour une intégration scolaire et sociale et en promouvant pour une entraide sous toutes ses formes.

- Diffuser régulièrement à ceux qui sont atteints, et à tous ceux qui les prennent en charge, une information approfondie, scientifique, médicale et sociale, comme des documents vidéo, des cassettes sonorisées en Anglais, Allemand, Espagnol, Flamand…

- Favoriser la connaissance par les médecins de l'affection : publication d'une collection deradiographies exemplaires, illustrant la diversité de cette affection.

- Aider dans la solution de problèmes quotidiens : diffusion de patrons adaptés à la morphologie en collaboration avec l'Association OI Suédoise, utilisation du fauteuil roulant en collaboration avec l'Association OI Allemande.

http://www.aoi.asso.fr

L'association "Le Cercle Magique Comtois"

Le Cercle Magique Comtois a été créé à Besançon en avril 1996 à l'initiative de Balsamo qui en fut le président pendant les quatre premières années. Il s'agit d'une association loi de 1901 qui regroupe les passionnés de magie de Franche-Comté. Depuis mars 2000, le Cercle Magique Comtois est affilié à la Fédération Française des Artistes Prestidigitateurs, la plus ancienne société magique française.

Ses buts, tels que définis dans ses statuts, sont : a) de réunir des magiciens amateurs et professionnels, au sein d'un groupe convivial d'étude, de pratique et de promotion de l'art magique ; b) de participer à la vie magique nationale et internationale ; c) de lutter contre la divulgation abusive au grand public des secrets de l'art magique ; d) de servir de liaison avec la Fédération Française des Artistes Prestidigitateurs ; e) d'étudier les cas de phénomènes paranormaux ou surnaturels pour déterminer s'ils reposent sur l'utilisation frauduleuse de procédés et techniques de l'art magique.

Le Cercle Magique Comtois se réunit un samedi après-midi par mois à Besançon. L'association compte environ 20 membres. Tous les domaines sont représentés : cartomagie, close-up, mentalisme, magie générale, grandes illusions.

Outre ses activités mensuelles, l'association essaie d'organiser une fois par an un atelier magique d'une journée complète pour ses membres, animé par un grand nom de la magie.

Les magiciens du Cercle Magique Comtois se sont aussi produits plusieurs fois collectivement en close-up et sur scène.

http://cerclemagiquecomtois.free.fr

L'association "Les Enfants de Neptune"

La vocation de l'association "Les Enfants de Neptune" est la sensibilisation des enfants et des adultes à l'environnement marin et sous-marin. Pour cela, nous organisons des séjours en mer, à la découverte des Cétacés (baleines et dauphins) et du monde marin.

Un nouveau concept d'éducation

Entraînés par la conviction que notre avenir est intimement lié à celui de la mer et que sa sauvegarde ainsi que le changement des mentalités et des comportements passe par la pédagogie, nous avons entrepris de mettre en commun nos connaissances du milieu marin pour développer un nouveau concept d'éducation à l'environnement.

La mer pour tous les enfants

Dotés d'un immense attrait pour les Cétacés, nous sommes partis de l'idée de mettre à la portée du plus grand nombre d'enfants, y compris les jeunes handicapés, notre expérience de l'approche des mammifères marins dans leur milieu. Nous avons ensuite greffé tout un programme pédagogique sur ce projet pour offrir une approche complète de la mer aux jeunes.

Dans un esprit de liberté

Considérant qu'un esprit ouvert est par nature curieux et tolérant, nous basons notre pédagogie autour de ces trois notions que sont la liberté, la soif de découverte et le respect de l'autre. C'est pourquoi nous privilégions les rencontres avec les baleines et les dauphins dans leur environnement naturel, l'association étant par ailleurs totalement opposée à la captivité des Cétacés. C'est aussi pour cela que nous développons un programme de communication permettant aux enfants d'aller vers l'autre et de partager : création d'un journal de bord, de supports audiovisuels pédagogiques, échange de connaissances via internet...

http://www.lesenfantsdeneptune.asso.fr

L’association "Glamarno"

L’Association “GLAMARNO INTERNATIONAL “ a été créée en Février 2000., à la suite du naufrage du pérolier « ERIKA » au sud des cotes de la Bretagne.,le 12 Décembre 1999. Ce naufrage a provoqué une importante marée noire souillant quelques 250 miles de cotes d’un hydrocarbure lourd , visqueux, de volatilité presque nulle.

Aux 3 Commandants de la Marine Marchande fondateurs et résolus, vont venir se joindre d’autres collègues et adhérents divers en petit nombre parce que le Groupe d’experts qui constituent le noyau doit ètre restreint pour agir très rapidement grace à l’expérience et à la compétence de ses membres

Le Siége social se trouve à Nice, proche de la frontiére italienne,et de la Principauté de Monaco ou siègent des instances internationales.Cette ville est dotée d’un aéroport international qui met les capitales et grandes villes d’Europe à quelques heures de la Méditerranée.

Grâce aux moyens de transports internatioaux et au développement fulgurant des télécommunications, GLAMARNO INTERNATIONAL dispose des outils qui lui permettent d’exercer son activité et assurer son développement.

Grâce à l’expérience et à la compétence des membres de GLAMARNO ( Groupe de Lutte Anti Marée Noire ), l’association propose aide et assistance aux Communes situées en bordure du littoral cotier. Il s’agit de l’un des nombreux volets de l’activité du Groupe.dont on peut citer: la sécurité maritime, les transports pétroliers, les études concernant la conception des navires pour la prévention contre les pollutions, la lutte contre les pollutions provoquées par les hydrocarbures et les dégazages.

http://perso.wanadoo.fr/germain.ghorbal

L'Association "Edukafaso"

Edukafaso est née de la volonté d'Anne-Marie Padeau, son actuelle présidente.

Ancienne vice-présidente de Terre des Hommes, et secrétaire de l'association Syrinx Académie, Anne-Marie se rend régulièrement au Burkina depuis maintenant 10 ans.

Ayant eut le coup de foudre pour ce pays et ses habitants, elle a décidé de monter une structure associative pour pouvoir aider les enfants en matière d'éducation, un levier primordial en matière de développement. Ainsi est née en 1998, Edukafaso.

L'aide strictement matérielle apportée initialement par l'association (fournitures scolaires et mise en place de cantines) s'est enrichie progressivement d'autres prestations telles que la mise en place de bibliothèques et le rapprochement interculturel entre classes de France et du Burkina. Par ailleurs, sous l'égide d'Edukafaso, des chantiers de jeunes pilotés par l'OMJ (Office Municipal des jeunes de Villeparisis) ont permis la réalisation de travaux utiles pour la collectivité burkinabé.

Edukafaso pense que la formation est une voie royale pour le développement de l'autonomie et de la responsabilité des peuples. L'alphabétisation constitue la première clé pour comprendre et décrypter son environnement et ainsi s'abstraire de l'arbitraire. Edukafaso, par son action, soutient donc le processus éducatif formel ou non formel en mettant à disposition des acteurs concernés les ressources qu'elle aura pu collecter.

http://www.edukafaso.org