Une association par jour

L'association "Rencontres au bout du monde en Asie"

Les souvenirs de voyage sont aussi ceux que l'on laisse sur place...

Le respect de l’espace et de ses occupants : cela peut paraître évident, mais combien d’écosystèmes sont aujourd’hui menacés par l’industrie du tourisme de masse, si peu soucieuse de préserver ce qui est pourtant sa matière première ?

Combien de peuples extraordinaires assistent silencieusement à ces invasions d’étrangers si peu attentifs à leurs intérêts vitaux, et si peu enclins au partage ? Combien de cultures se retrouvent perverties en «folklore de catalogue» pour satisfaire les propriétaires de caméscopes et autres boîtes à souvenirs, qui «en veulent pour leur argent» ?

Nous n’oublions pas que, lorsque nous voyageons en très petits groupes (de 4 à 8 ou 10 personnes), nous sommes avant tout les hôtes de ces femmes et de ces hommes qui nous accueillent, et veillons à ne pas les déstabiliser en leur imposant notre vision du Monde.

Nous nous efforçons au contraire de leur faire profiter le plus équitablement possible de la rencontre entre nos deux mondes, à commencer par les retombées touristiques, véritable vecteur de développement durable, privilégiant toujours les intérêts locaux, minimisant l’impact de notre passage.

Toujours à l’écoute et sans précipitation, nous cherchons à comprendre les réalités locales, afin que nos rencontres se transforment en un véritable échange, efficace dans la durée.

Conscients de notre responsabilité et des conséquences de nos actes, c’est ici, chez nous, que commence le travail de partage de nos convictions, de sensibilisation, et de mobilisation du voyageur...

Rencontres au bout du monde est reconnu comme "OPERATEUR SPÉCIALISÉ DE TOURISME RESPONSABLE ET SOLIDAIRE" par l'UNAT selon une grille de critères éthiques exigeants et vérifiables

http://www.boutdumonde.ws

L'association du Syndrôme de Benjamin

L'ASB est une association loi 1901, créée en 1994, s'occupant de la question "transsexuelle". Réunions, informations, permanences téléphoniques, soutien psychologique, orientation vers des professionnels spécialisés, réunions spéciales familles, publication trimestrielle (l'IDentitaire), marche annuelle (l'ExisTrans) le 1er samedi d'octobre, participation à des colloques, conférences, débats, participation à la recherche... Pour tout public.

Nos objectifs sont essentiellement sociaux et humanitaires. L'ASB est ouverte à tous : aux personnes (concernées par le syndrome ou non), à celles qui s'intéressent à ce syndrome, à celles qui veulent que les choses changent, ou désirent nous apporter leur soutien.

Une association a plus de poids qu'une personne seule, c'est pourquoi nous nous sommes regroupés pour défendre nos intérêts, nous voulons le respect de notre vie privée.

Au pays des Droits de l'Homme, nous en avons assez d'être marginalisés, de ne pas pouvoir faire valoir nos droits, que les médias parlent à notre place.

Nous avons choisi le papillon comme emblème, car à l'image des personnes concernées par le syndrome de Benjamin, il est chenille, puis il devient chrysalide pour enfin être papillon.

http://www.asbfrance.org

L'association "PIVOD : Prospective Innovation Valorisation Opportunité Disponibilité"

Le mouvement PIVOD a pour objectif de contribuer à la mise en place d'un réseau d'animation de ressources du volontariat et de fournir un appui bénévole aux initiatives créatrices d'emplois.

Il regroupe actuellement 9 associations réparties en Région Parisienne, dans le Nord et l'Est de la France

LES ACTIVITÉS DE PIVOD :

- Accueils et aides des porteurs de projets de création d'entreprise :
. Accueil personnalisé du créateur
. Etude de faisabilité du projet
. Aide aux démarches administratives, bancaires...

- Aides et conseils aux petites entreprises.

- Prévention de l'exclusion du monde du travail :
. Accompagnement de demandeurs d'emplois
. Recherche d'emplois
. Parrainage en entreprise

- Lutte contre l'illettrisme

- Etudes économiques adaptées à la demande.

- Formations sur mesure

http://site.voila.fr/les-associat-pivod

Le "Club de Rire de Nantes"

Venez expérimenter avec nous la pratique du rire :

Séances hebdomadaires d’environ une heure, qui combinent :
- des exercices de relaxation,
- des exercices de respiration,
- des vocalises.

Il s’agit là d’un véritable entraînement au rire. Des mise en situation à thèmes, qui proposent des jeux et permettent l’expression des émotions . Cette dimension collective permet de d’améliorer notre relationnel en douceur. Puis on se laisse aller à rire, soutenu par la contagion du rire des autres.

Il s’agit de pratiquer le rire comme d’autres pratiquent le yoga , ou le jogging : Si faire du jogging, c’est courir pour courir (pas de train à prendre…), rire pour nous, c’est « rire sans raison » (pas de train à prendre non plus…), ascèse du rire en groupe.

On ne se moque jamais, on ne pratique pas une quelconque forme d’humour pour rire, le rire, c’est trop sérieux….

Nous n’avons pas de « gourou » (au sens ou l’entend la presse), mais un animateur diplômé de « l’Ecole de Rire », ni ne sommes une secte où le rire serait dieu. Nous ne sommes pas dans le « Grand Marché du Développement Personnel » : notre objectif, c’est de rire avec vous, à prix coûtant.

Nous ne vous promettons pas de guérir vos furoncles, ni la chute de vos cheveux, mais le rire, c’est bon pour la santé, c’est mauvais pour la colère pour la morosité, pour la timidité et pour la peur.

http://rire44.free.fr

Le "Centre d'histoire du travail"

En 1980 une poignée d'universitaires nantais et de syndicalistes, soutenus par les trois grandes confédérations syndicales ouvrières (CGT, CFDT et CGT-FO) et une quinzaine de mairies de Loire-Atlantique, crée le Centre de documentation du mouvement ouvrier et du travail (CDMOT) à Nantes, structure chargée de recueillir et de mettre en valeur les archives du monde du travail (ouvrier et paysan).

Depuis cette date, le CDMOT, devenu le Centre d'histoire du Travail, a recueilli plus d'une centaine de fonds d'archives de provenance diverses :

- de militants ouvriers ou paysans, principalement du département de la Loire-Atlantique ;
- d'organisations syndicales locales (CGT-FO, CGT, FDSEA, Paysans Travailleurs,...) ;
- d'organisations politiques ou syndicales nationales (Confédération nationale des syndicats de travailleurs paysans, Parti socialiste unifié).
- d'un centre de documentation militant (le CDA, Centre de documentation anarchiste) qui nous a confié la gestion de ses fonds "bibliothèque" (plus de 3500 références) et "périodiques" (près de 500 titres). Le CDA était hébergé jusqu'à très récemment par la Librairie Publico (145 rue Amelot, 75011 Paris). Pour les autres archives (principalement de la Fédération anarchiste), contactez-la à cette adresse.

Ces fonds d'archives sont consultables sur place et leur inventaire est disponible sur ce site.

Nous travaillons actuellement à l'inventaire de toute l'iconographie conservée. Il s'agit de plusieurs milliers de documents traitant de l'histoire politique, ouvrière et paysanne principalement en Loire-Atlantique (Front populaire, Mai 1968, manifestations ouvrières et paysannes depuis 1945, etc.).

Parallèlement, le Centre d'histoire du travail édite chaque année des ouvrages d'histoire locale, réalise des expositions ou organise des colloques. Il publie également un bulletin annuel adressé à ses adhérent(e)s faisant le point sur ses activités de l'année, ses projets à venir.

Si vous souhaitez vous séparer de vos archives militantes, CONTACTEZ-NOUS, car elles peuvent nous intéresser !

http://palissy.humana.univ-nantes.fr/labos/cht/index.htm

L'Association "Les Amis des Grands Carmes"

L'Association "Les Amis des Grands Carmes" s'est constituée, conformément à la loi du 1er juillet 1901, le 3 juillet 1989 à Bourges, depuis le 13 novembre 2000, son siège social est transféré à Notre Dame de Lumières, Nantes. L'Association "a pour but de promouvoir la religion catholique et la spiritualité carmélitaine" avec les moyens qu'elle considérera utiles. L'aide à la consolidation et au développement de la présence des Grands Carmes en France est une partie essentielle de son action.

Les Frères Carmes, présents avant la Révolution en plus de 130 villes, sont revenus en France en 1989. Aujourd'hui ils sont présents en trois maisons: les couvents de Nantes (Loire Atlantique) et d'Angers (Maine-et-Loire) et l'ermitage de Villefranche de Rouergue (Aveyron).

Dans le couvent de Nantes, fonctionne un centre d'études avec une grande bibliothèque ouverte à tous. L'Association les Amis des Grands Carmes a confié au Centre d'Études d'Histoire de la Spiritualité l'animation culturelle du centre et son développement. A cet effet elle organise des conférences et des sessions de spiritualité en général et plus spécialement d'histoire et de spiritualité carmélitaines.

L'Association "Les Amis des Grands Carmes" dispose d'une revue "Près de la Source" pour faire participer aux événements de la vie carmélitaine française et dans le monde; il propose aussi des textes de réflexion spirituelle.

L'Association est ouverte à l'accueil de nouveaux membres intéressés par la spiritualité carmélitaine et le développement de la présence des Grands Carmes en France. Si vous souhaitez collaborer en général aux activités de l'association et les soutenir, vous pouvez devenir membre adhérent (en payant une cotisation annuelle) ou membre titulaire (en payant une cotisation annuelle). Seul les membres titulaires participent à l'Assemblée générale avec droit de vote. Tous les membres reçoivent les comptes rendus des Assemblées Générales ainsi que des séances du Conseil d'Administration.

http://www.carm-fr.org

La "Nouvelle Association Française des Scléroses En Plaques"

L’Association dite "Nouvelle Association Française des Scléroses En Plaques" (NAFSEP) fondée en 1962, le 7 janvier, a pour but de grouper tous les Sclérosés en Plaques, de représenter, renseigner, défendre ses adhérents et leur famille auprès des Pouvoirs Publics, des Etablissements Publics ou Privés, etc …, de l’informer sur les recherches et l’actualité des méthodes et traitement français et étrangers, de stimuler et aider la recherche médicale et scientifique sur la SEP et son traitement, de créer un ou plusieurs Centres d’accueil, de repos et de soins, enfin d’apporter soutien moral et réconfort à tous ses Membres, principalement aux isolés et, par sa Caisse Sociale, de venir au secours des plus nécessiteux.

La spécificité de la NAFSEP est d'être une association de malades au service des personnes atteintes de sclérose en plaques. Ellle regroupe le plus grand nombre de patients. C'est aussi la plus ancienne et l'unique Association nationale spécialisée dans l'aide aux patients.

Aujourd'hui, la NAFSEP comprend près de 8 500 adhérents et donateurs, elle est présente sur l'ensemble du territoire grâce à ses 117 délégués départementaux qui assurent une présence et une écoute partout en France.

La NAFSEP a trois axes prioritaires :    

- l'action sociale en faveur de l'aide aux patients,    
- la création et la gestion de centres spécifiques de soins et d'hébergement pour Sclérosés En Plaques lourdement atteints,    
- soutenir la recherche clinique et fondamentale, en concertation avec le Comité médico-scientifique de l'ARSEP (Association de Recherche sur la Sclérose en plaques.)

Pour répondre à son objectif d'aide aux patients, la NAFSEP s'est dotée de structures animées par des professionnels compétents et des bénévoles motivés. Chaque jour, l'Association est à l'écoute pour renseigner et répondre aux attentes de tous.

http://www.nafsep.org

Union Nationale des Associations de Familles de Traumatisés Craniens - U.N.A.F.T.C.

Les membres de l’ U.N.A.F.T.C déclarent partager les principes suivants :    

- Le traumatisme crânien et autres lésions cérébrales acquises entraînent un handicap spécifique, nécessitant une approche spécifique, multidisciplinaire, personnalisée et donc, un suivi adapté de longue durée.
- L'accompagnement par une équipe adaptée et par sa famille doit viser à l'épanouissement personnel de la personne blessée dans un nouveau projet de vie individuel et durable, incluant une réinsertion sociale et, si possible, scolaire et/ou professionnelle .
- Les familles doivent être indissociables des décisions concernant la personne victime d’un traumatisme crânien et doivent, si besoin, bénéficier d'un soutien psychologique. Conscientes qu'il n'y a pas obligation de résultats mais de moyens, elles souhaitent que ces décisions soient le résultat de concertations éclairées et suffisamment prolongées afin de répondre dans la sagesse aux réels besoins du blessé et de sa famille .
- Conformément à la déclaration des droits de l'homme et à celle du traité d'Amsterdam concernant le refus de la discrimination des personnes handicapées, la personne victime d’un traumatisme crânien, Y COMPRIS LA PLUS SEVEREMENT ATTEINTE doit être reconnue comme une personne à part entière et respectée en tant que telle .

A ce titre, les membres de l'UNAFTC    

- Seront très vigilants sur la déclaration de la situation d'un état dit "végétatif chronique" et sur la prise en charge appropriée de la personne et de son entourage, tant sur le plan physique que psychologique.
- Seront très attentifs aux moyens mis en œuvre pour proposer aux traumatisés crâniens des nouveaux projets de vie individuels et durables, ainsi qu'à l'éthiqueà laquelle ils se réfèrent. Ils demandent que soit assurée l’évaluation des " conditions de vie " des personnes victimes d’un traumatisme crânien mais expriment les plus expresses réserves sur l’évaluation de leur " qualité de vie " fondée sur des appréciations subjectives.

http://www.traumacranien.org

L'association "JossMart58"

Le 13 avril 2005 est née l’association JossMart58 du nom de l’Email de José Martins. José a 47 ans, il est atteint d’une Sclérose Latérale Amyotrophique (S.L.A.) révélée en 1998 et qui l’a conduit à la tétraplégie, sous assistance respiratoire et nutrition par sonde. Mais que l’on ne se méprenne pas, José a toute sa tête et communique via une machine intitulée Visioboard  où son œil lui sert de navigateur (équivalent à une souris informatique).

Nos objectifs   

Imprimer Cette association a pour but de récolter des fonds dans l’intérêt de toutes les personnes handicapées ayant besoin de matériel et aménagements spécifiques à leurs handicaps.

http://www.jossmart58.com

L'association "E.L.F.E.S : Europe-Loire-France-Enfants-Sida"

Le but principal de notre association comme défini dans nos statuts est :

- venir en aide aux enfants, aux jeunes femmes isolées avec enfants victimes du V.I.H/SIDA et d'apporter un  soutien à leurs familles

- d'apporter soutien et secours aux enfants des rues

- la défense des Droits Fondamentaux des enfants.

Nos actions

Mettre en place plus de centres de dépistage, déployer des moyens humains et matériels supplémentaires pour lutter contre ce fléau.

Créer des antennes de préventions mobiles et de soins en milieu rural et dans les zones géographiques éloignées des centres hospitaliers ainsi que sur les zones rurales. A bord de ces unités mobiles (bus ou minibus), nous agirons. Ceci afin d’élaborer nos campagnes de prévention (supports publicitaires, documents liés à la prévention) et de collectes de fonds publiques, aux abords des marchés ou lors des manifestations organisées au sein des communes (kermesses, foires, fêtes populaires) après autorisation des autorités locales.

Ces bus ou minibus équipés de boîtes aux lettres seront entre autre un lien idéal direct avec les services sociaux et de santé concernée. Une équipe d'animation étant à bord pourrat répondre aux différentes questions liées à ce phénomène de santé publique. Créer des missions pédagogiques et psychologiques pour aider les enfants et leurs familles touchés par la maladie. Mener des campagnes de prévention permanentes auprès des jeunes générations et ainsi les sensibiliser aux problèmes qui découlent du fléau qu'est le sida. Visite à l'hôpital et accompagnement psychologique des malades et des familles. Dynamiser & mettre en place des pôles de réinsertion sociale.

http://associations.elfes.free.fr