Une association par jour

L'association "Conseils en Voyages Solidaires"

Conseils en Voyages Solidaires, association de tourisme, vous propose une autre approche des séjours touristiques qui valorise l’éthique, la solidarité internationale et le rapprochement entre deux cultures.

Vous vous sentez concernés par le développement durable, Vous êtes désireux de participer à un tourisme égalitaire, Venez vous aussi encourager les initiatives d’intérêt communautaire au Mexique, au Cameroun ou en Equateur.

Dans notre activité de voyages de découverte, il nous a paru utile de réfléchir à une autre approche des voyages vers les pays dits « du Sud », et de répondre aux demandes de ces pays pour d’autres formes d’échange et de soutien à leurs démarches de développement.

Durant l’année 2001, des rencontres avec l’association Ardes (Association Régionale pour le Développement de l’Economie Solidaire) de Caen et des contacts avec des associations expérimentant cette nouvelle forme de tourisme, nous ont convaincu de nous lancer dans une réflexion collective sur la démarche de tourisme solidaire.

Aujourd’hui le développement du tourisme solidaire est le premier souci de CVS ! Pour mener à bien ses actions, l’association emploie un salarié à temps complet depuis Septembre 2002.

http://www.cvs-tourismesolidaire.com

L'Association "Femmes Business Angels"

Souhaitant apporter une contribution à la création d'entreprises en Ile de France, le réseau Femmes Business Angels met en relation des femmes investisseurs à forte expérience managériale avec des porteurs de projets (création d'entreprises à haut potentiel).

Le réseau a pour objet principal la mise en relation de Femmes Business Angels avec des porteurs de projets d’entreprises, hommes ou femmes.

Qui sommes-nous ?

Consultantes et femmes d'entreprise attentives à l'évolution du pouvoir de décision des femmes dans l'économie et constatant que seulement 3% des Business Angels en France sont des femmes (alors que nous en estimons le potentiel à 20 ou 30%), nous avons décidé de créer un réseau destiné à promouvoir l'implication des femmes dans l'investissement et le coaching d'entreprises en création.

Femmes Business Angels est au croisement de plusieurs réseaux partenaires : Business Angels : France Angels, l’ EBAN (European Business Angels Network); Associations de femmes actives : EPWN, Paris Pionnières, Femmes 3000, Grandes Ecoles au Féminin, Femmes et Finances, ...

A ce jour, plus de 50 femmes business angels aux profils différents participent au réseau FBA qui compte aussi une quarantaine de  sympathisantes. Ces chiffres sont en constante augmentation.

http://www.femmesbusinessangels.org

L'association "Techno+"

Notre association mène des actions de réduction des risques en milieu festif depuis 1995. Nous sommes soutenus par les pouvoirs publics. L’association a bien pour objectif de prévenir les jeunes des risques liés aux usages de drogues.

Pour cela, nous allons sur le terrain et distribuons l'information par des flyers sur les risques liés aux produits et aux pratiques de consommations.

Un mot d'ordre : être à l'écoute....  respecter les choix .... informer sur les risques ....

Cela fait maintenant 10 ans que Techno+ est présente dans les fêtes Techno en France et parfois dans des grands rassemblements en Europe.

Animée uniquement par des bénévoles (les volontaires), l’association a été créée par quelques personnes du mouvement Techno, consommatrices de drogues de synthèse, qui découvrirent qu’il existait sur ces produits une somme d‘informations importantes, essentielles pour leur santé, et pourtant cachées. Cet accès à l’information leur permit de comprendre des états antérieurs vécus (période de fatigue ou de dépression), et surtout d’adopter des stratégies de vies personnelles. Ils décidèrent de partager le plus largement possible toutes ces informations avec les autres consommateurs du milieu techno. Ainsi naquit Techno+, association de militants, défendant la culture Techno et la mise en place d’une politique de réduction des risques liés à l’usage récréatif des drogues, c’est-à-dire une politique basée sur la responsabilisation des consommateurs et non sur l’interdit et la répression...

http://www.technoplus.org

ADMICAL

Depuis sa création en 1979, Admical - l'Association pour le Développement du Mécénat Industriel et Commercial - a pour objet de promouvoir le mécénat d’entreprise en France dans les domaines de la culture, de la solidarité, l’environnement et du sport.

Les principales missions de l’association consistent à :    

- Conseiller les entreprises mécènes et les représenter auprès des pouvoirs publics et des relais d’opinion.

- Informer tous ceux que le mécénat d’entreprise intéresse de ses motivations, pratiques et enjeux.

- Former les entreprises et les porteurs de projet au mécénat Admical est à la fois une plate-forme d’observation du mécénat d’entreprise unique en France, un interlocuteur privilégié des entreprises, des porteurs de projets et des pouvoirs publics, et, enfin,  un carrefour de réflexion et de rencontre entre les différents acteurs du mécénat.

Admical est reconnue d’utilité publique, ce qui atteste le caractère d’intérêt général attaché à sa mission.

http://www.admical.org

L'association pour le respect de l'environnement lors des manifestations culturelles et sportives (Aremacs)

Aremacs, s’inscrit dans le champ de l’économie sociale et solidaire, et souhaite favoriser la protection de l’environnement en développant des activités économiques privilégiant la création de plus value sociale.

Les organisateurs de manifestations sont confrontés à des besoins nouveaux imposés par la prise en compte grandissante du développement durable dans les politiques publiques : meilleure gestion des déchets, réduction des consommations (eau, énergie, transports, matières), respect des écosystèmes. aremacs propose de prendre en charge la gestion des déchets en sélectif pendant toute la durée de leurs évènements. Cette première étape de notre activité vise à faire prendre conscience aux organisateurs que leur manifestation créée des impacts environnementaux et qu’il existe des solutions pour les réduire. Nous espérons ensuite leur faire intégrer des démarches plus globales.

Grâce à notre action, leurs évènements deviennent un vecteur de communication sur le développement durable et leur permet de gagner du temps et de valoriser leur image auprès des collectivités et du public. Notre service a aujourd’hui besoin d’être cofinancé par les institutions afin d’en réduire le coût pour les organisateurs, mais reste un service payant afin de les impliquer dans notre démarche.

Les collectivités locales quant à elles, ont un besoin permanent de communiquer sur leurs activités et leurs actions quotidiennes. aremacs leur propose de valoriser leurs activités aux yeux du public, particulièrement en matière de gestion des déchets. En contrepartie, ces collectivités nous aide à mettre en place les moyens logistiques nécessaires au bon déroulement de l’évènement.

Afin de sensibiliser le grand public, aremacs souhaite mettre en place pendant l’évènement un ensemble d’outils de communications (stand d’informations, vidéos, pièces de théâtre, conversations ouvertes, questionnaires etc.) affirmant la nécessité d’un développement durable.

Cette combinaison d’efforts permet au public de participer de manière intuitive et ludique au développement durable, en ayant des exemples concrets de gestes faciles au quotidien et en ayant la possibilité de s’informer tout en se divertissant.

http://www.aremacs.com

L' association "Sol En Si" (Solidarité Enfants Sida)

Sol En Si (Solidarité Enfants Sida), créée en 1990, est une association reconnue d’utilité publique qui soutient les familles touchées par le virus du SIDA.

Il est aujourd’hui patent que l’exclusion sociale est à l’origine de la vulnérabilité des personnes au virus V.I.H. et aggrave l’impact de la maladie. C’était d’ailleurs le thème de la Conférence ONUSIDA, à Barcelone à l’été 2002. L’épidémie de Sida touche en effet de plus en plus souvent les familles en situation précaire et la maladie contribue à déstructurer leurs réseaux de solidarité et à accentuer leur isolement.Aujourd'hui, il y a environ 150000 personnes séropositives en France et 600 personnes décèdent du Sida chaque année.

Parmi l’ensemble des structures d’accueil et de soutien aux personnes séropositives (sujet dont le sérum contient des anticorps dirigés contre l'agent infectueux V.I.H.) ou touchées par le SIDA créées en France depuis le début de l’épidémie, Sol En Si (Solidarité Enfants Sida) a innové en orientant son action vers le soutien aux familles et aux enfants atteints par la maladie et vers la restauration du lien social. Depuis sa création, en 1990, Sol En Si a créé un réseau de soutien et des lieux d’accueil Parents-Enfants touchés par le Sida dans les régions où l’épidémie est la plus importante (Ile de France et Région Provence-Alpes-Côte d’Azur).

Sol En Si maintient le plus longtemps possible l’unité familiale, malgré la maladie, la désinsertion sociale et trouve des réponses adaptées à chaque famille pour les épauler au quotidien.

Sol En Si compte environ 200 volontaires actifs qui assurent un accompagnement des familles dans les situations les plus variées. Haltes-garderies, accompagnements à domicile ou à l’hôpital de parents ou d’enfants par des volontaires, relais d’urgence, animation de groupes d’adolescents ou de groupes de parole pour les personnes atteintes par la maladie sont les principaux services proposés aux familles soutenues par Sol En Si.

http://solensi.asso.fr

L'Association pour la Recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone

L'ARS (Association pour la Recherche sur la Sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone) a été fondée en 1985 par un petit groupe de personnes réunies par le même souci : lutter contre la maladie en réunissant les forces des patients, de leur famille et des membres du corps médical concernés. Cette étroite collaboration est la colonne vertébrale de l'Association et demeure sa marque essentielle. Elle compte 6500 adhérents et est présente sur l'ensemble du territoire par le biais de ses Antennes.

Aider le malade au quotidien est un des objectifs de l’Association. Mieux comprendre sa maladie est essentiel pour une meilleure prise en charge au quotidien. L’ARS édite des fiches pratiques destinées aux familles et des fiches techniques destinées aux soignants (médecins, infirmières, kinésithérapeutes, orthophonistes) qui participent à la prise en charge de la SLA. Depuis janvier 2002, la Maison de l’ARS est ouverte et accueille les malades et leurs familles, du lundi au vendredi, de 14h00 à 17h00.

Soutien aux malades est une des priorités de l’ARS. Les antennes locales de l’Association sont présentes dans toutes les régions, et les bénévoles mettent tout en oeuvre pour répondre aux difficultés rencontrées par le malade, lui rendre visite et l’aider. L’ARS possède 11 dépôts de matériels, matériels mis gratuitement à disposition des malades.

    *  L’Association est présente en milieu hospitalier dans les Centres SLA car l’hôpital est le lieu où, bien souvent, le diagnostic de la SLA est confirmé et où se concentre un plus grand nombre de patients.       Le lien entre les Centres SLA et l’ARS est naturel et précieux dans l’organisation de la prise en charge.

L’ARS apporte un important soutien financier à la prise en charge médicale et à la recherche. L’aide à la recherche d'une part, l’information sur la maladie, ainsi que l’assistance aux malades et aux familles d’autre part, se partagent les ressources de l’Association qui proviennent des adhésions, des dons et legs, et des bénéfices réalisés à partir de manifestations faites au profit de l’association. Dans le domaine de la Recherche, depuis sa création, l'ARS aura distribué pour plus d'1million d'Euros de dotations de recherche, dont, pour la seule année 2005, 200.000 Euros, répartis sur 8 projets de recherche. Pour l'année 2006, les appels d'offres représentent 272.000 Euros, avec le soutien, cette année, de la Fondation de France.

http://www.ars.asso.fr

L'association "JESUS point FR"

Elle est née du désir de plusieurs acteurs du web luthéro-réformé, qui voyaient que l'Église aurait besoin de temps pour se laisser convaincre et mener des projets en lien avec les nouvelles technologies de communication.

Née institutionnellement début 2005, elle est déjà porteuse de plusieurs projets au service du Christ et des Eglises.

Un laboratoire de créativité

Les institutions ecclésiales valident a posteriori des initiatives qui sont lancées et rassurantes.

L'association est plutôt un laboratoire de créativité, où l'on fait des expériences, vit des échecs, et découvre des opportunités. Son but n'est pas ultimement de maîtriser à long terme les projets qu'elle lance, mais plutôt de les rétrocéder aux Eglises quand elles en auront compris la pertinence.

L'association est ouverte à toutes les bonnes volontés qui voudraient bien œuvrer dans ce domaine.

http://www.jesus.fr

L'Association des Jeunes Entrepreneurs Lyonnais

C’est en 2003 que s'est constituée l'AJEL, l'Association des Jeunes Entrepreneurs Lyonnais, autour d'une idée simple : faire se rencontrer les jeunes porteurs de projets de création d'entreprise pour leur permettre d'échanger, de se confier, de s'entraider et de faire profiter de leur expérience un peu spéciale à tous les autres jeunes.

L'AJEL désire aujourd'hui apporter aux jeunes un vrai témoignage sur la création d'entreprise par les jeunes, tout en permettant à ses membres de partager leurs expériences.

Des jeunes qui créent leur entreprise, ce n'est pas si courant… Et c'est bien pour cela que nous avons décidé de nous regrouper ! Pourquoi ?

Tout d'abord car être tout seul dans son coin, ce n'est pas évident tous les jours. Souvent à cheval entre le statut d'étudiant et celui de « patron », le jeune entrepreneur n'a pas forcément de repères stables, de personnes avec qui échanger et qui partagent les mêmes problématiques que lui. C'est pourquoi l'AJEL a tout d'abord été un « club » nous permettant de nous retrouver, de confier nos problèmes et de partager nos réussites.

Mais l'AJEL n'est pas qu'un club fermé ou une quelconque organisation patronale ! Ouverte à toutes et tous suivant ses envies, l'AJEL est également une association de sensibilisation à la création d'entreprise. Une de plus ? Oui, il en existe beaucoup. Mais notre approche est simple : apporter nos témoignages sur la création d'entreprise par des jeunes, sans fioritures, sans langue de bois ou de politiquement correct !

Et comment fait-on tout cela ? Comme tout bon créateur d'entreprise, en passant à l'action !

http://www.ajel.org

L'association "Anges Blancs"

L’association Anges Blancs a pour but de venir en aide aux personnes atteintes de vitiligo ainsi que toutes celles qui veulent aider leurs parents, amis, voisins, etc……...

- Créer un centre d’accueil et de réconfort, d’orientation thérapeutique et professionnelle
- Lancer régulièrement des appels à témoins
- Créer un recensement des personnes atteintes
- Sensibiliser la population face à cette maladie silencieuse restée dans l’ombre de la honte
- Apporter notre contribution à la recherche médicale, génétique ou scientifique 
- Créer avec des cosmétologues et pharmaciens notre marque de cosmétique

Ne continuez plus à dépenser votre argent à tort et à travers, une seule consultation suffit pour diagnostiquer un vitiligo. Donnée utile ; aucun programme de recherche en cour en France, les chercheurs ont besoin de notre aide, aidons-les.

http://www.angesblancs.org