L'Association pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies du motoneurone

Pourquoi l'ARS ?

En France, près de 6000 personnes sont atteintes par la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou " Maladie de Charcot ". La SLA est une maladie neurodégénérative caractérisée par la dégénérescence progressive des neurones moteurs, ou motoneurones, c'est-à-dire les cellules nerveuses commandant les muscles volontaires. Un nouveau malade est diagnostiqué toutes les 8 heures.

Depuis l'origine, l'association est restée fidèle à ses buts, ils figurent dans le premier article de ses statuts :

- apporter un soutien aux patients et à leur famille, dans le respect des diversités, des situations et des souhaits,

- soutenir les recherches sur la Sclérose latérale amyotrophique - dite aussi " Maladie de Charcot " - et les autres maladies du motoneurone, et encourager toutes les initiatives engagées contre ces maladies et les handicaps qu'elles entraînent,

- promouvoir la réflexion et la collaboration avec le corps médical,

- favoriser les échanges et les projets communs avec les autres associations,

- sensibiliser l'opinion et solliciter le concours des pouvoirs publics en vue de la réalisation des objectifs définis ci-dessus.

http://www.ars-asso.com