03 juin 2008

L'association "PETIT BRUNO"

Petitbruno L'association "Petit Bruno" a été créé en juin 2005; les 2 premiers articles de ses statuts la présentent mieux que tout.

Pour en comprendre aussi l'importance, les quelques mots de son président lors de la première soirée de présentation vous éclaireront.

Article 1 : Dénomination

Il est fondé entre les personnes soussignées et celles qui adhèrent aux présents statuts une association régie par la loi du 1er juillet 1901 et le décret du 16 août 1901, dénommée : « PETIT BRUNO »

Article 2 : Objet

Cette association a pour but d’aider Bruno DURAND et sa famille. Pour atteindre son but, les moyens d’action de l’Association sont notamment les suivants :

  • centraliser l’information utile à la pathologie de Bruno  et aux thérapies qui lui sont applicables ;
  • participer à l’information et à la formation des personnes entourant Bruno y compris au sein des services de l’éducation, de la santé et de l’administration ;
  • participer aux manifestations, conférences et salons ayant un lien avec la pathologie de Bruno ;
  • favoriser l’accès de Bruno aux structures ou services adaptés existants, français ou étrangers ; développer l’aide et tout service utile à sa famille afin d’améliorer les conditions de vie de Bruno, aider à son insertion sociale et scolaire ;
  • adhérer à toutes structures ou associations existantes oeuvrant pour l’aide et/ou la guérison de handicapés psychomoteurs ou participer à leur création ;
  • se donner les moyens financiers de son action ; à ce titre, organiser et/ou animer des manifestations, des spectacles et concevoir et réaliser tout projet en rapport avec l’objet de l’Association. A ce titre, elle organise et/ou anime des manifestations, des spectacles, monte tout projet en rapport avec l’objet social de l’association.

Vous pouvez vous aussi aider et soutenir Bruno en rejoignant l'association.

http://asso.petit-bruno.com

02 juin 2008

L'association "Rencontre Adoption"

Rencontreadoption Domiciliée en région Toulousaine, Rencontre Adoption est une association créée par des parents adoptifs visant à organiser des rencontres amicales favorisant les échanges, lors de week-ends, ou de journées à thème, de parents ayant adopté des enfants en France ou à l'étranger, ou en cours d'adoption.

Au delà de ces rencontres, nous nous battons pour  l'aide aux organisations Å“uvrant dans le domaine de la survie de l'enfant, le parrainage d'enfants défavorisés, en Haïti et en Russie. Nous sommes à la recherche de bénévoles, ainsi que nous, qui veulent aider le pays de leurs enfants.

N'oubliez pas qu'il n'est pas besoin d'être concerné par l'adoption pour adhérer à RencontreAdoption, si vous êtes touchés par la situation des enfants devant vivre en insitutions et que vous voulez  leur apporter votre soutien.

Notre association est crée par des parents adoptants, mais son but est uniquement d'aider les enfants orphelins vivant en institution en Haïti et en Russie. Notre oeuvre ne concerne en rien l'adoption.

http://www.rencontreadoption.com

19 mars 2008

L'association "Dessine-moi un Sourire"

Dessinemoi Créée en 2000, l’association franco-croate "Dessine-moi un Sourire" oeuvre dans un projet de construction de société civile par les enfants et les jeunes via l'animation socio-éducative en Croatie (dans la région de Banovina, zone encore affectée par la dernière guerre).

Depuis 2004, l’association développe un partenariat avec des associations de différents pays de l’Europe.

L'équipe d'animateurs devient multinationale (France, Italie, Croatie, Bosnie-Herzegovine, Roumanie, Macedoine). Nous formons ainsi une équipe d'environ 50 membres actifs, avec un fonctionnement autogéré. Ensemble, nous organisons un projet de sensibilisation et d’éducation aux Droits de l’Homme, via des programmes d’animation, de formation et d’échange. Le projet perdure depuis maintenant cinq ans et porte le fruit d’un réel impact autant sur la population locale que sur les jeunes qui l’organisent.

http://dessinemoiunsourire.free.fr

08 mars 2008

L'association "T'es pas cap !"

Tpascap Parce que le handicap peut survenir dans la vie de chacun d'entre nous, il est important que chacun se sente concerné, pour faire du handicap l'affaire de tous.

Nous sommes un groupe de parents d'enfants handicapés. Désireux d'offrir à nos enfants des sensations uniques, nous avons décidé de créer notre association.

Nos objectifs sont très simples :

Faire découvrir à nos enfants ainsi qu'à toute autre personne handicapée une multitude d'activités à caractère sportif, afin de cibler celles qui les attirent le plus.

Nos ressources :

- Les cotisations de nos adhérents qui contribuent aux frais de fonctionnement de l'association.
- Les dons, qui contribuent à la concrétisation de certains projets
- Les subventions que nous tentons d'obtenir auprès des collectivités locales, ainsi que des organismes privés
- La bonne volonté de nos bénévoles, des membres du bureau, qui permet de transformer nos rêves en projets concrets.
- Le partenariat que nous tâchons de mettre en place avec d'autres associations

http://www.tespascap.com

20 février 2008

L'association "Enfants Rois"

Enfants_rois En lien avec l’équipe hospitalière, le but de l’association est d’illuminer le regard de l’enfant dans son quotidien médicalisé.

Un passeport pour le monde des rêves.

Réaliser le rêve d’un enfant malade, c’est tout simplement lui permettre d’espérer, de s’évader quelques instants d’un quotidien parfois lourdement médicalisé.

L’équipe, entièrement bénévole, propose de tout mettre en œuvre pour offrir à l’enfant un moment d’évasion, lui délivrant un véritable passeport pour le bonheur.

Grâce au lien essentiel entretenu avec l’institution hospitalière, l’équipe soignante et la famille, les prestations proposées par l’association sont adaptées à chaque situation dans le respect des contraintes de la maladie.

Une journée entière dédiée à chaque enfant malade

L’association propose de consacrer une journée à la réalisation d’un rêve pour chaque enfant. Vingt-quatre heures de bonheur dans la vie d’un enfant malade, le temps de s’évader des règles imposées par la maladie, de faire naître l’espoir. Entouré d’une attention toute particulière durant cette journée, l’enfant est accompagné de ses parents et d’un membre de l’équipe « Enfants-Rois ».
Tous les frais concourant à la réalisation d’un rêve (déplacement, hébergement…) et à sa mise en œuvre sont intégralement pris en charge par l’association. Parce que l’espoir ne connaît pas de limites, le but à atteindre est tout simplement le sourire qui illumine le visage d’un enfant heureux.

Nous avons besoin de vous !

Faire un don, proposer ses services, parler de l’association, c’est aussi donner son soutien et ouvrir son cœur pour aider ces enfants à se battre contre la maladie. En tant qu’association caritative, nous avons plus que jamais besoin de votre aide pour mener à bien nos projets.

Un maximum de transparence

Chaque mois, nous publierons tous les mouvements  (dons, rentrées d'argent, etc...).
Chaque rêves réalisés, nous publierons en mini-reportage, les photos du rêves, comment il à été financer et grâce à quel parrain.

http://www.enfants-rois.fr

19 février 2008

L'Association des Parents Gays et Lesbiens

Lassociation_des_parents_gays_et_le L'Association des Parents Gays et Lesbiens, s'adresse depuis 1986 à toute personne ou tout couple concerné par l'homosexualité, et ayant ou désirant avoir et élever des enfants.

L'APGL est un lieu de convivialité, de partage et d'échange de paroles, d'idées et de réflexions à propos du désir d'enfant et des expériences de parents de chacun des membres.

Elle veille à ce que les situations de chacun soient considérées dans le soutien et le non-jugement.

L'association milite pour une inscription dans la réalité sociale et juridiques des familles homoparentales et pour que cessent les discriminations à l'encontre des parents gays et lesbiens.

Elle met en place des actions pour faire aboutir ces revendications.

Association mixte, elle regroupe plus de 1800 adhérents sur toute la France à qui elle propose de nombreuses activités  et compte des milliers de sympathisants.

http://www.apgl.asso.fr

28 janvier 2008

L'association "Endis 911 SOS Enfants du Monde"

Endis911 « Endis 911 SOS Enfants du Monde » est une association à but non lucratif de défense et protection des enfants, créée par trois membres du Rotary de Crest-Vallée de la Drôme, dans le cadre d’un projet d’aide à la recherche d’enfants disparus. Elle est régie par la loi de 1901. L’ objet de l’association est de :

Prévenir l’enlèvement ou la disparition de mineur, apporter son concours à la recherche.
Favoriser l’accueil, notamment en participant à la mise en place d’unité d’accueil médico-judiciaire. Soutenir le handicap et toutes actions pouvant y venir en aide.
Lutter contre l’illettrisme et tout ce qui peut être source d’ isolement.
Promouvoir toutes actions aux fins de protection de l’ enfant. Dénoncer et lutter contre tous actes de maltraitance, y compris en justice, en représentant et défendant les inté rêts des enfants et de leurs familles naturelles ou adoptives.

L’action d’Endis 911 SOS Enfants du Monde » permettra d’amplifier celle des associations existantes œuvrant pour la protection de l'enfance. Son action s’exerce sur deux axes fondamentaux :

1. - Par des actions de prévention au niveau scolaire, pour informer les enfants sur les dangers qui les guettent dans la vie courante, et les alerter, sans les traumatiser, en les sensibilisant aux pièges tendus

2. - En proposant le concours des rotariens, et de toutes personnes de bonne volonté, dans le cas d’enlèvement d’enfants.

http://www.endis911.asso.fr

22 janvier 2008

L'association "Pour le fil d’Ariane"

Pourlefildariane L’association s’est créée en Avril 2005 à partir d’un questionnement simple :

Comment améliorer les conditions d’accueil à l’hôpital d’enfants confrontés à une situation difficile.

Pour qui ?

Les enfants hospitalisés confrontés à une situation difficile (précarité, isolement, …)

Pourquoi ?

Pour les aider à passer un cap difficile

Comment ?

En fournissant une aide concrète et rapide (vêtements, hygiène, matériel scolaire, jouet, alimentaire...)

La mission de l’association est de fournir une aide d’urgence aux enfants hospitalisés en situation de précarité sociale ou en grande difficulté : enfants démunis, enfants et adolescents  isolés, longues hospitalisations, familles éloignées de leur domicile...

L’association fonctionne comme un fonds d’urgence qui peut être activé par les équipes médicales et sociales en cas de situations difficiles pour l’enfant hospitalisé.

http://www.pourlefildariane.com

10 janvier 2008

L'association "Dunkerque en clet’che"

Dkcletche_2 Unis par une amitié de longue date, nous avons pour souci d’aider des enfants isolés, c'est-à-dire, des enfants que la maladie, le handicap, et l’exclusion sociale ont placés dans une situation de solitude inacceptable.

Pourquoi « Dunkerque en clet’che » ?

Motivés par cette envie de redonner le sourire à ces enfants, dans un esprit festif et sans distinction sociale, nous avons choisi le symbole du carnaval pour défendre nos convictions.

Notre Objectif

Avant toutes choses, il nous paraît essentiel de sortir les enfants de leur quotidien souvent monotone. Nous insistons donc sur le côté « loisirs » qui leur manque souvent ainsi qu’à leurs parents car leurs préoccupations se trouvent ailleurs.

http://dkcletche.vistaide.com

06 janvier 2008

L'association "Enfance et Musique"

Enfance_musique_2 Un projet associatif... promouvoir la place de l’art et de la culture vivante dans la vie familiale et sociale des enfants.

Une expérience... fondée en 1981 par Marc Caillard, l’association Enfance et Musique est devenue en 25 ans un label de référence.

Des compétences... validées par une inspection du Ministère de la Culture.

Un public diversifié... éducatrices de jeunes enfants, auxiliaires de puériculture, orthophonistes, psychomotriciens, infirmières, puéricultrices, éducateurs spécialisés, psychologues, bibliothécaires, musiciens, danseurs, plasticiens, conteurs, assistantes maternelles, kinésithérapeutes, discothécaires, animateurs, parents, etc...

Un engagement dans la création musicale et la diffusion de spectacles très jeune public ... autant dans les lieux de la petite enfance que sur les scènes culturelles : 9 spectacles, 350 représentations en 2006.

Un centre de formation à l’éveil artistique... thèmes : musique, danse, chant, conte, théâtre, arts plastiques, clown, marionnettes.

Une implication dans un réseau de partenaires publics et associatifs... animation des échanges, diffusion des expériences (Revue des initiatives), promotion de la réflexion (Cahiers de l'éveil).

http://www.enfancemusique.asso.fr

16 novembre 2007

L'association "Maxime"

Associationmaxime L'association "Maxime" œuvre pour les enfants malades des pays les plus pauvres. Partant du constat que ces enfants se voient refuser, sans argent, l’entrée même des hôpitaux, l’association, fondée sur le bénévolat, s’engage à reverser l’intégralité des dons pour les soins à prodiguer à chacun d’eux.

Fonctionnement

Nous choisissons volontairement un modèle de fonctionnement fondé sur la solidarité et le bénévolat. Pas de frais de gestion, pas de coût de structure, voici notre credo, La communication sera organisée avec des entreprises amies, pour qu’il n’y ait aucun impact financier sur l’Association Maxime. Nous serons des centaines à travailler, à agir selon nos compétences et possibilités, avec pour objectif fondamental que l’argent de vos dons soit consacré exclusivement aux enfants.

http://www.asso-maxime.fr

12 novembre 2007

L'association "Aide aux Parents d'Enfants Victimes"

Apev L'association "Aide aux Parents d'Enfants Victimes" est une association nationale de victimes et d'aide aux victimes. Elle est animée uniquement par des parents dont un enfant a été assassiné ou a disparu, tous ont vécu le même drame.

Elle regroupe aujourd'hui plus de 250 familles.

L'APEV est née en juin 1991 du besoin éprouvé par les parents d'enfants assassinés ou disparus de se rencontrer, et ensemble de faire entendre la voix des victimes.

L'association essaie de faire prendre conscience aux pouvoirs publics, aux enquêteurs et aux magistrats des difficultés auxquelles les familles se trouvent confrontées. Nous voulons ainsi améliorer les relations des parents avec le monde judiciaire.

Trois mots pour résumer ce qu'attendent les victimes de la Justice : écoute, compréhension et respect.

Les actions de l'APEV :

- L'accompagnement des familles

- L'évolution de la législation : l'APEV force de propositions

- La recherche des enfants disparus

- La prévention

- La sensibilisation des enquêteurs et des magistrats

http://apev.org

07 novembre 2007

L'ONG "Action Innocence"

Actioninnocence Action Innocence, constituée le 18 novembre 1999, est une organisation non gouvernementale (ONG) qui contribue à préserver la dignité et l'intégrité des enfants sur Internet.

Internet fait désormais partie de notre quotidien. Il a rendu les rencontres plus faciles, la vie plus pratique, l'accès au savoir plus simple et plus vaste... Et pour les moins de 18 ans qui grandissent à l'ère du numérique, les nouvelles technologies n'ont pas de secret !

Et pourtant, Internet peut véhiculer le meilleur comme le pire.

Quotidiennement, de nombreux enfants sont involontairement confrontés à des images ou des contenus préjudiciables pour eux, ou contactés à leur insu par des personnes mal intentionnées, des pédophiles en recherche de rencontre dans les forums de discussion fréquentés par les enfants.

Quelques chiffres témoignent de ces risques croissants :

- Depuis 1998, l’augmentation des crimes liés à la pornographie infantile sur Internet a été dans le monde de 1500 % (www.datamonitor.com - archives 2004)
- 470 000 sites pédophiles ont été identifiés en 2005 (Rapport M. de Sarnez, Député européenne – Mars 2005)
- Plusieurs centaines de milliers d’images pédo-pornographiques circulent quotidiennement sur Internet (Rapport du Forum des Droits sur Internet – Janvier 2005)
- En France, 34% des mineurs ont été confrontés involontairement à un contenu choquant (violent, morbide, de pornographie dure ou pédophile) (Sondage IFOP / DIF – Mars 2005)

Utilisateur mais aussi acteur, l'enfant doit connaître et appliquer les règles d'éthique et de prudence pour sa sécurité, mais aussi les règles du respect de la vie privée, du droit à l'image, du droit d'auteur...

C'est la mission d'Action Innocence : Contribuer à préserver l'intégrité et la dignité de l'enfant sur Internet

Action Innocence France a été créée en juin 2003 et s'est dotée d'une équipe opérationnelle pour mener à bien ses actions :

- de sensibilisation et de prévention auprès des parents, des enfants, des adolescents et des professionnels de l'éducation,
- d'information et de concertation auprès des organes gouvernementaux et des pouvoirs politiques,
- de recommandation et de coopération avec les services de police, les professionnels de l'informatique en vue d'assainir les contenus accessibles sur Internet et de mettre au point des outils informatiques adéquats.

Des résultats concrets :

1. Création et distribution d'outils pédagogiques d'information et de prévention. Interventions et conférences dans les établissements scolaires, les collectivités, les salons, dans et les entreprises.
2. Conception et diffusion de campagnes de sensibilisation du grand public dans les médias.
3. Développement de nouvelles technologies innovantes et performantes afin de coopérer efficacement avec les professionnels et favoriser la protection des mineurs.
4. Mobilisation des médias, du grand public et des utilisateurs d’Internet afin de s'assurer de la coopération de tous les acteurs (industriels, privés, publics et politiques).
5. Sensibilisation et la mobilisation des pouvoirs publics, politiques et institutionnels en terme criminologique et législatif.

http://www.actioninnocence.org

13 août 2007

L'association "Dunkerque en clet’che"

Dec Unis par une amitié de longue date, nous avons pour souci d’aider des enfants isolés, c'est-à-dire, des enfants que la maladie, le handicap, et l’exclusion sociale ont placés dans une situation de solitude inacceptable.

Pourquoi « Dunkerque en clet’che » ?

Motivés par cette envie de redonner le sourire à ces enfants, dans un esprit festif et sans distinction sociale, nous avons choisi le symbole du carnaval pour défendre nos convictions.

Notre Objectif

Avant toutes choses, il nous paraît essentiel de sortir les enfants de leur quotidien souvent monotone. Nous insistons donc sur le côté « loisirs » qui leur manque souvent ainsi qu’à leurs parents car leurs préoccupations se trouvent ailleurs.

http://dkcletche.vistaide.com

16 juin 2007

L'Association Nationale des Petits Débrouillards

Petitdebr Depuis 1984, les Petits Débrouillards proposent aux enfants de 4 à 16 ans des activités scientifiques et techniques. La réalisation d'’expériences simples et amusantes donnent aux jeunes de tous les horizons l'occasion de se forger un regard curieux et informé sur le monde qui les entoure, mais aussi de former des citoyens actifs, capables d'opinions réfléchies et critiques. La démarche Petits Débrouillards se nourrit de réflexions contemporaines sur l'éducation, l'apprentissage et les loisirs.

N'utilisant que du matériel de récupération ou peu coûteux, les Petits Débrouillards entendent diffuser la culture scientifique et technique partout et pour tous.

L'Association Nationale des Petits Débrouillards (ANPD) a ainsi été enregistrée le 13 mars 1986. Elle est agréée par le Ministère de la Jeunesse et des Sports depuis le 7 décembre 1990 ainsi que par le Ministère de l'Education Nationale, de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche et le Ministère de la Culture.

L'Association Française a conçu des productions pédagogiques à partir de l'expérience de terrain. Ces productions ont pour objectif de mettre à disposition le savoir faire et l'expérience des Petits Débrouillards dans la création de nouveaux espaces, nouveaux cadres de pratiques d'activités scientifiques et techniques.

Venus du Québec et implantés en France dès 1984, les Petits Débrouillards se sont développés à l'échelle nationale, par l'intermédiaire d'associations régionales et de relais permettant de couvrir la quasi-totalité du territoire français

http://www.lespetitsdebrouillards.org

09 mai 2007

L'association "Les P'tits Cracks"

Ptitscracks_2 Fondée en 2001, l'Association Les P'tits Cracks soutient les enfants atteints de cancer. Leur action est présente à la fois à l'intérieur et à l'extérieur de l'hôpital.

Chaque année en France, plus de 2000 enfants sont touchés par une leucémie ou un cancer. Le chemin vers la guérison est un courageux combat que l’enfant mène chaque jour pour être plus fort, pour devenir un P’tit Crack.

Chaque année, plus de 600 enfants bénéficient de nos actions.

Toutes les activités que nous proposons sont financées par Les P’tits Cracks.

Tous les fonds récoltés par l’association Les P’tits Cracks proviennent de généreux donateurs, d’entreprises partenaires et des événements que nous organisons pour financer nos actions.

http://www.lesptitscracks.fr

06 mai 2007

L'association "Petits Princes"

Petisprinces 1987 – 2007 : 20ème anniversaire

Depuis 1987, l’association Petits Princes soutient durablement les enfants gravement malades ainsi que leur famille en les accompagnant tout au long de la maladie et en les aidant à réaliser leurs rêves.

L’enfant animé par un don, une passion ou une vocation va construire avec Petits Princes un véritable projet personnel né de son imagination. Des rencontres, des visites, ou des voyages associant la fratrie et les parents sont planifiés en étroite relation avec l’équipe médicale tout au long du traitement. Ainsi Petits Princes permet à l’enfant malade de retrouver l’énergie dont il a besoin pour lutter contre la maladie et à garder l’espoir de croire en l’avenir.

·L’action de Petits Princes

Une présence partout en France.

Plus de 100 services hospitaliers s’associent chaque année à l’action de Petits Princes sur tout le territoire. 80% des petits princes sont domiciliés en province

Un soutien pour l’enfant.

Plus de 1000 enfants sont actuellement suivis au sein de l’Association.

L’Association s’adresse à des enfants âgés 3 à 18 ans atteints de pathologies graves (cancers, leucémies, myopathies, mucoviscidoses …), recevant de lourds traitements et nécessitant des hospitalisations souvent longues.

Un soutien pour les familles. Parce que la maladie bouleverse tout l’univers familial, l’Association est à l’écoute des parents et de la fratrie, qui deviennent eux-aussi acteurs du rêve. Durant toute la maladie, tout est mis en œuvre pour consolider ce lien.

Un suivi sur la durée. L’association Petits Princes ne limite pas ses interventions à la réalisation d’un seul rêve, plusieurs projets sont  organisés pour un même enfant. L’Association s’implique aussi longtemps que l’enfant en a besoin.

Des enfants avec des rêves plein la tête. Nager avec les dauphins, diriger une meute de chiens de traîneaux, s’envoler en montgolfière, monter les marches du Festival de Cannes…. L’association Petits Princes a déjà concrétisé plus de 2900 rêves pour plus de 1000 enfants partout en France.

Petits Princes c’est une action tous les deux jours, soit des actions individuelles soit des actions collectives, regroupant plusieurs enfants autour d’une même passion.

·Les effets positifs de Petits Princes

Grâce à l’accompagnement de l’enfant et de la famille pendant toute la durée de la maladie il existe un véritable lien qui s’instaure entre Petits Princes, l’enfant , sa famille et le milieu médical. L’enfant retrouve une identité, il est au cÅ“ur d’un projet positif, pour lui, pour sa famille et pour l’équipe médicale et  trouve ainsi le courage de se battre contre de la maladie.

· Une relation de confiance.

L’Association est reconnue Oeuvre de Bienfaisance et membre du Comité de la Charte, gage de transparence financière et de respect de l’éthique

http://www.petitsprinces.com

22 avril 2007

L'Association "Enfants de Cœur"

Enfantsdecoeur Enfants de Cœur s'est donnée pour objectif de créer, d'organiser ou de soutenir tous types d'opérations : culturelles, sportives … en France et à l'étranger, au profit d'associations au service de l'enfance en difficulté de 0 à 18 ans, en particulier pour les enfants atteints d'affections chroniques, les maltraités …

Naissance de l'association ... Quelques bénévoles au contact de diverses associations caritatives œuvrant pour l'enfance ont constaté que la plupart d'entre elles souffrent d'un manque de moyens et de compétences en communication. Malgré un travail remarquable sur le terrain, ce handicap ne leur permet pas de se faire connaître et les freine dans leur développement. Enfants de Cœur, association loi 1901, se propose, en réponse, d'être un "outil ressource" à leur service. Elle a été créée le 26 février 2002 à Vienne dans l'Isère.

La petite histoire ... A la petite fille adoptée, à la recherche de ses origines, sa nouvelle maman ne trouva en réponse que ce message d'amour : "Tu es mon enfant de cœur". C'est en mémoire de cette histoire que nous avons nommé notre association : "Enfants de Cœur".

L'originalité de la démarche ... Enfants de Cœur s'est donnée pour objectif de créer, d'organiser ou de soutenir tous types d'opérations : culturelles, sportives ... en France et à l'étranger, au profit d'associations au service de l'enfance en difficulté de 0 à 18 ans, en particulier pour les enfants atteints d'affections chroniques, les enfants handicapés, les enfants maltraités ...

Un projet fort et humain ... Pour chaque action, les associations bénéficiaires sont sélectionnées attentivement par les membres du bureau d'Enfants de Cœur en fonction de la qualité de leur travail, de leur dynamisme et de leur motivation.
Lors de chaque projet sur lequel nous nous engageons et pour que la réussite soit totale, tout est mis en oeuvre pour contacter les réseaux, rechercher les partenaires et sensibiliser les médias. Car les besoins sont importants, les partenaires doivent être nombreux.

A savoir ... Enfants de Cœur est une association à but non lucratif. Ses ressources sont assurées par des dons, des partenariats institutionnels et économiques.
Les sommes reçues sont utilisées pour mener à bien les actions organisées par Enfants de Cœur et pérenniser son fonctionnement. Les bénéfices réalisés sont reversés aux associations bénéficiaires retenues pour l'occasion.
Pour garantir la transparence financière, les comptes de l'association sont soumis annuellement au contrôle d'un cabinet d'expertise comptable, en conformité avec les normes définies par l'Ordre des Experts Comptables.

http://www.enfantsdecoeur.org

12 mars 2007

L'Association de Parents d'Enfants Accidentés par Strangulation

Apeas Nous sommes un groupe de parents de victimes du jeu du foulard.

Notre association a pour but d'apporter aide et réconfort aux familles qui se trouvent dans la même situation que nous.

Nous souhaitons informer et prévenir des dangers du jeu du foulard et de ses dérivés les jeunes, les familles, les professionnels de l'éducation, de la santé et de la justice.

Notre seul désir est que plus personne ne vive le cauchemar que nous avons vécu, que plus aucun enfant ou adolescent ne meure de la pratique d'un jeu stupide dont il ignorait ou sous estimait le danger.

http://www.jeudufoulard.com

16 février 2007

L’association "Fotokino"

Fotokino Depuis cinq ans, l’association Fotokino se consacre à la diffusion de travaux artistiques dans le champ des arts visuels et programme ateliers, expositions, projections et rencontres, en explorant plus particulièrement les questions relatives à la transmission de l’art aux enfants.

Tout au long de l’année, nous proposons des programmations régulières, comme le Petit cinéma au Variétés, ou Laterna magica au mois de décembre. Mais chaque mois s’enrichit de collaborations nouvelles et d’interventions diverses. Sur ce site, les images des galeries vous donneront un aperçu de notre travail et de nos choix de programmation... cliquez sur l’image !

Les ateliers de Fotokino : balade dans l’univers d’un auteur, découverte de techniques, expérimentations...

http://fotokino.org

11 janvier 2007

L'Association "Le Rire Médecin"

Leriremedecin_1 "Il est beaucoup plus facile de soigner un enfant heureux".

En France, un enfant sur deux est hospitalisé avant l’âge de 15 ans. Pour ces enfants et leurs parents, une simple visite ou un séjour à l’hôpital est souvent synonyme d’angoisse, de solitude et de détresse. Pour les aider à mieux vivre ces moments douloureux, Le Rire Médecin réunit des clowns  qui interviennent dans les services pédiatriques, auprès des enfants malades.

Les objectifs de l’association sont :    

- d’améliorer la qualité de vie des enfants pendant leur séjour à l’hôpital et les aider à mieux vivre ce moment difficile.    
- de contribuer à la dédramatisation du milieu hospitalier et en révélant aux enfants, à leur famille et au personnel soignant que l'humour et la fantaisie peuvent faire partie de la vie, même à l’hôpital.    
- d’offrir aux familles et au personnel soignant des moments de détente et de distraction, afin de les aider à porter un regard différent sur l'enfant hospitalisé.

Chaque année, les clowns offrent plus de 45 000 visites aux enfants, aux parents et aux soignants . A travers leur jeu et leur présence, ils donnent à tous ceux qu’ils rencontrent la possibilité de rire, de rêver et d’oublier la maladie, ne serait-ce qu’un instant.

http://www.leriremedecin.asso.fr

06 janvier 2007

L'association "Kareen Mane Aide aux Enfants Démunis"

Aed Le 30 novembre 1997, à 28 ans, Kareen MANE, otage au Tadjikistan, tombe sous le feu croisé des rebelles et des forces spéciales, victime d'un conflit dont elle est l'innocent enjeu.

Quelques jours après ce drame, Danièle sa mère et ses amis créent l'association Kareen Mane Aide aux Enfants Démunis,    pour que l'engagement de Kareen auprès des enfants les plus démunis se poursuive. L'association, régie par la loi de 1901 et déclarée le 18 janvier 1998, a pour objectifs, au travers d'actions concrètes, de faire renaître l'espoir et la joie de vivre dans le coeur des enfants les plus défavorisés, faire appliquer la Convention de l'ONU du 20 novembre 1989 qui définit les Droits de l'Enfant.

L'association participe à des actions dans les domaines de l'éducation et de la scolarisation, de la santé, de la nutrition, du soutien psychologique.

L'association participe à des actions dans les domaines de l'éducation et de la scolarisation, de la santé, de la nutrition, du soutien psychologique.

Ses ressources proviennent de subventions, des cotisations de ses adhérents, des dons, des produits de la vente de cartes de voeux, affiches, calendriers, produits régionaux...

Dans un souci d'efficacité, elle s'attache à investir les fonds recueillis en limitant, au minimum, ses frais de fonctionnement.

"L'Homme qui veut faire quelque chose trouve un moyen, celui qui ne veut rien faire trouve une excuse". Proverbe arabe

http://www.aed-asso.com

05 janvier 2007

L'Association "SPARADRAP"

Sparadrap SPARADRAP est une association loi 1901, créée en 1993 par des parents et des professionnels pour aider les familles et les professionnels quand un enfant est malade ou hospitalisé. Elle est indépendante, non liée à un hôpital ou à une école thérapeutique. Son champ d’action est national et européen.

SPARADRAP est un lieu ressources ouvert à tous, animé par une équipe d’une dizaine de permanents, un président engagé, des personnes Relais dans plusieurs ville de France, des bénévoles et de nombreuses personnes de terrain.

SPARADRAP veut aider les familles et les professionnels quand un enfant est malade ou hospitalisé, parce que :

- l’enfant malade doit être respecté dans ses besoins affectifs et relationnels en dépit des contraintes de la maladie et des traitements
- il doit bénéficier de soins adéquats et d’un environnement adapté à son état, à son âge et à son développement
- même à l’hôpital il doit pouvoir jouer, explorer son environnement, être rassuré s’il a peur, apprendre, aimer et rire
- avec les moyens de son âge il doit pouvoir comprendre sa maladie, ses soins et participer aux choix qui le concernent
- il a droit à la présence de ses proches auprès de lui
- il est du devoir des professionnels de lui éviter, dans toute la mesure du possible, la douleur et la souffrance.

http://www.sparadrap.org

03 janvier 2007

L'Association "Les Doigts Qui Rêvent"

Ldqr Les Doigts Qui Rêvent (Ldqr) est née en 1993 du constat du manque total d'accès à l'album et au livre pour les enfants déficients visuels (aveugles et malvoyants) à l'initiative d'un groupe de quatre couples de parents  d'enfants concernés et d'enseignants spécialisés qui, ne voyant aucune réponse institutionnelle, ont décidé d'agir. L'un des membres de ce groupe était parvenu à faire produire un album tactile illustré très vite remarqué (tant ils étaient rares à l'époque) par le milieu spécialisé ainsi que par les parents d'enfants déficients visuels mais les problèmes de sa fabrication (rocambolesque) avaient démontré aussi qu'il y avait urgence, en France, à créer une structure adéquate. Le financement en avait été entièrement assuré par les Marie de Bourgogne ( Lion's Club), c'est à dire par une démarche philanthropique, sans laquelle rien n'eut été possible. Car cet album illustré par des textures et produit en grand nombre pour le secteur concerné (100ex ! ) était une première en Europe et démontrait qu'il était certes difficile mais possible d'apporter de quoi entrer en littératie à ces enfants.

La direction du Centre spécialisé de Rééducation où était né ce premier album tactile illustré ne souhaitant pas se lancer dans cette mission éditoriale pourtant nécessaire et fondamentale, ce groupe informel, sans aucun moyen ni aucune aide institutionnelle, a décidé de s'y lancer, et dès 1994 les statuts de Ldqr ont été déposés.

Les Doigts Qui Rêvent est une maison d'édition sous le statut d'association Loi 1901, dont les buts sont :

- créer et produire des albums tact-illustrés accessibles aux enfants déficients visuels.
- aider les enfants déficients visuels à entrer dans la conscience de l'écrit, à accéder aux livre et à la lecture et favoriser leur intégration.

Missions :

- concevoir et produire des albums tact-illustrés, et les diffuser au prix normal d'un livre de jeunesse dans les mêmes lieux de culture que les autres livres.
- convier des professionnels de la littérature de jeunesse à travailler dans le domaine du tactile de manière à développer une entrée dans l'esthétique avec notre collection de livres tactiles d'artistes.
- faire la promotion de l'édition adaptée (salon)
- développer la coopération européenne par des projets européens.
- favoriser l'intégration des enfants déficients visuels par des animations auprès des scolaires.
- sensibiliser les bibliothécaires à l'édition adaptée (animations, conférences)
- former à la production d'albums tactiles
- développer la recherche avec le Centre Amandine, centre de recherche sur l'image tactile en partenariat avec des universités.
-  aider des enfants déficients visuels des pays du Tiers Monde dans la mesure du possible.

http://www.ldqr.org

07 décembre 2006

Observatoire de la Violence Educative Ordinaire (OVEO)

Oveo L¹Observatoire de la Violence Educative Ordinaire est à la fois une association et un site créés dans le but d¹informer le plus largement possible l¹opinion publique et les responsables politiques sur la pratique de la violence éducative ordinaire, c¹est-à-dire des diverses formes de violences utilisées quotidiennement dans les familles et les écoles pour éduquer les enfants.

On trouve en effet presque partout normal de frapper les enfants pour les faire obéir alors que cette méthode d¹éducation expose les enfants, les adultes qu¹ils deviennent et la société dans son ensemble à de graves dangers.

Les enfants sont d¹ailleurs aujourd¹hui dans presque tous les pays la seule catégorie d¹êtres humains qu¹il soit permis de frapper légalement, alors qu¹ils sont aussi les êtres humains les plus fragiles, les plus vulnérables et ceux sur lesquels la violence a les conséquences les plus graves. Alors que dans les sociétés anciennes, on avait le droit légal de battre les esclaves, les domestiques, les soldats et les marins, les prisonniers, les femmes, aujourd¹hui, dans presque tous les pays, seuls les enfants peuvent être encore légalement frappés.

Cette anomalie ne nous apparaît pas comme telle parce que nous avons presque tous subi à des degrés divers la violence éducative et que nous avons acquis sous les coups, depuis notre petite enfance, la conviction qu¹elle est le privilège normal des parents. Mais il n¹est plus possible aujourd¹hui d¹accepter une telle pratique. Depuis une cinquantaine d¹années, un grand nombre d¹études ont montré de façon indubitable que la violence éducative a des conséquences graves sur le développement des individus et des sociétés. Elle est en effet la cause d¹un grand nombre de manifestations de violence contre soi et de violence contre autrui, aussi bien sur le plan individuel que sur le plan collectif (Voir à ce sujet : Dangers de la violence éducative). Et les études des neurobiologistes sur la formation et le fonctionnement du cerveau confirment chaque jour davantage l¹importance de ces dangers.

Il est donc temps de mettre fin à cette pratique. Les Etats signataires de la Convention relative aux droits de l¹enfant, c¹est-à-dire tous les Etats de la planète sauf deux (les Etats-Unis et la Somalie), l¹ont d¹ailleurs reconnu. L¹article 19 de cette Convention fait obligation aux Etats de veiller à protéger les enfants contre toute forme de violence. Et le Comité des droits de l¹enfant de l¹ONU rappelle constamment aux Etats qu¹ils doivent interdire la pratique de toute forme de violence, même légère, à l¹égard des enfants, aussi bien dans les familles qu¹à l¹école. Le Conseil de l¹Europe de son côté a vivement invité les Etats européens à imiter les douze pays qui ont eu le courage de voter une loi interdisant toute forme de violence éducative.

C¹est pourquoi il nous a paru nécessaire de créer cet Observatoire dont le but est de révéler le scandale caché de la violence éducative qui légitime, sous couvert d¹éducation, des cruautés à peine imaginables. Ce scandale doit devenir évident aux yeux de tous pour que se produise la prise de conscience nécessaire à son éradication.

L¹Observatoire de la Violence Educative Ordinaire sera pour l¹essentiel, dans un premier temps, ce site où seront présentés, continent par continent, pays par pays, les différents degrés et aspects que revêt la violence éducative partout dans le monde (Géographie de la violence éducative).

http://www.oveo.org

26 octobre 2006

L' association "Sol En Si" (Solidarité Enfants Sida)

Solensi Sol En Si (Solidarité Enfants Sida), créée en 1990, est une association reconnue d’utilité publique qui soutient les familles touchées par le virus du SIDA.

Il est aujourd’hui patent que l’exclusion sociale est à l’origine de la vulnérabilité des personnes au virus V.I.H. et aggrave l’impact de la maladie. C’était d’ailleurs le thème de la Conférence ONUSIDA, à Barcelone à l’été 2002. L’épidémie de Sida touche en effet de plus en plus souvent les familles en situation précaire et la maladie contribue à déstructurer leurs réseaux de solidarité et à accentuer leur isolement.Aujourd'hui, il y a environ 150000 personnes séropositives en France et 600 personnes décèdent du Sida chaque année.

Parmi l’ensemble des structures d’accueil et de soutien aux personnes séropositives (sujet dont le sérum contient des anticorps dirigés contre l'agent infectueux V.I.H.) ou touchées par le SIDA créées en France depuis le début de l’épidémie, Sol En Si (Solidarité Enfants Sida) a innové en orientant son action vers le soutien aux familles et aux enfants atteints par la maladie et vers la restauration du lien social. Depuis sa création, en 1990, Sol En Si a créé un réseau de soutien et des lieux d’accueil Parents-Enfants touchés par le Sida dans les régions où l’épidémie est la plus importante (Ile de France et Région Provence-Alpes-Côte d’Azur).

Sol En Si maintient le plus longtemps possible l’unité familiale, malgré la maladie, la désinsertion sociale et trouve des réponses adaptées à chaque famille pour les épauler au quotidien.

Sol En Si compte environ 200 volontaires actifs qui assurent un accompagnement des familles dans les situations les plus variées. Haltes-garderies, accompagnements à domicile ou à l’hôpital de parents ou d’enfants par des volontaires, relais d’urgence, animation de groupes d’adolescents ou de groupes de parole pour les personnes atteintes par la maladie sont les principaux services proposés aux familles soutenues par Sol En Si.

http://solensi.asso.fr

20 octobre 2006

L' association "La Baleine Blanche"

Balein_blanche Créée en 1983, la Baleine Blanche est une association loi 1901. Elle se définit comme un groupe d'éducation par la mer et le voyage. Elle organise pour des jeunes de 12 à 15 ans des expéditions maritimes au long cours dans l'esprit des grands navigateurs du XVIIIè siecle. L'idée est de permettre aux jeunes voyageurs de découvrir leur planète et d'en témoigner.

Le projet vise à développer le regard des enfants et leur compréhension du monde. Il favorise le respect des autres, la connaissance de soi, l'accession à une autonomie de pensée et d'action, ainsi que la prise de responsabilités. Il est basé sur la capacité à faire confiance aux jeunes voyageurs, à établir une bonne relation de coopération entre enfants et adultes, et enfin sur la réalisation d'un projet commun exigeant. Ce dernier point est important car il s'agit de renforcer la cohésion du groupe et d'obtenir son adhésion autour d'un projet dont les réalisations sont ambitieuses : livres, expositions, films. Des réalisations qui doivent permettre à chaque enfant de s'exprimer individuellement dans le cadre d'œuvres communes, dont ils pourront tirer fierté et qu'ils peuvent ensuite revendiquer dans leur accomplissement personnel.

Pendant le voyage il n'est pas assuré de scolarité classique. L'observation directe, l'expression sous toutes ses formes (écrit, photo, vidéo, dessin, etc.), ainsi que l'apprentissage technique remplacent les cours magistraux. Le projet accordant une place importante à la gestion de leur temps par les enfants, on ne peut parler de cours au sens strict du terme. Le but n'est pas de se substituer à l'enseignement scolaire, mais d'apporter une éducation complémentaire, plus personnalisée pendant un temps déterminé (qui n'excède pas une année scolaire) au terme duquel les enfants reprennent leur scolarité normale.

L'apprentissage de la vie collective, des techniques de la navigation, de communication et d'expression complète la formation et prend une part importante dans la validation des acquis. Le projet éducatif encourage des possibilités d'expression concrètes qui, pour un enfant même en difficulté, constituent une opportunité unique de révélation et de valorisation exempte du complexe de l'échec scolaire.

Sous la tutelle des encadrants et des intervenants, chaque enfant est responsable de ses activités. L'évaluation du travail des enfants se fait de façon directe, soit au quotidien, soit à posteriori lors de l'exploitation de leurs productions (édition de livres, conceptions d'expositions, publications dans les journaux, diffusions radiophoniques ou télévisuelles, documents pour les écoles, etc.).

http://www.baleineblanche.com

19 octobre 2006

L'association HSF/ Soleil Blanc

Soleil_blanc L’association Humanité Sans Frontière/Le Soleil Blanc est une association loi 1901 à but non lucratif. Claudine BERGER, Présidente de l’association HSF/Le Soleil Blanc s’est toujours impliquée dans le mouvement associatif pour le respect des droits de l’enfant.  Membre adhérente active depuis 1999 d’Amnesty International et depuis 2001 de l’UNICEF, A partir de  2002 sa rencontre sur le réseau Internet avec des associations s’occupant des enfants (malades, handicapés, maltraités, en grande souffrance…), elle créa un Site Web : Humanité Sans Frontière

Ces actions et combats de 2002 à 2003, fut de mettre en contact quelques unes de ces  associations, par l’intermédiaire de son site Web, créé à cet effet et,  pour  aussi, y apporter le maximum d’informations aux visiteurs : victimes ou témoins.

Grâce à son expérience professionnelle d’infirmière auprès des enfants (dans sa jeunesse), puis depuis plus de 20 ans infirmière d’entreprise. Elle s’est rendu compte de l’isolement des parents fassent à la maladie et/ou l’hospitalisation de leurs enfants, de la détresse et de la solitude des enfants hospitalisés venant d’un milieu de grande précarité ou de violence et bien souvent le non accompagnement des familles en difficultés.

L’association Humanité Sans Frontière/Le Soleil Blanc est née des disfonctionnements d’accompagnement et de la solitude des enfants en souffrance hospitalisés.

Objectifs « Etre homme c’est précisément être responsable. C’est sentir en posant sa pierre, que l’on contribue à bâtir le monde. » (Antoine de Saint-Exupéry)

1. La promotion et l’application de la Convention Internationale des droits de l’enfant.
2. Lutter contre toute forme d’exploitation et de maltraitance envers les enfants
3. Informer sur la situation des enfants dans le Monde
4. Aider et orienter  les familles en difficultés en servant de passerelle vers les Services sociaux, médicaux, scolaires et associatifs
5. Prévenir et informer les enfants sur l’intolérance, le racisme, la violence, la pédophilique, la maltraitance (physique, psychologique, sexuelle)
6. Aider sur le terrain l'association Regarde la vie auprès des enfants en situations de souffrance et de précarité qui sont hospitalisés, en leur apportant une aide individuelle.

http://www.hsf-lesoleilblanc.com

21 septembre 2006

L'association "E.L.F.E.S : Europe-Loire-France-Enfants-Sida"

Elfes Le but principal de notre association comme défini dans nos statuts est :

- venir en aide aux enfants, aux jeunes femmes isolées avec enfants victimes du V.I.H/SIDA et d'apporter un  soutien à leurs familles

- d'apporter soutien et secours aux enfants des rues

- la défense des Droits Fondamentaux des enfants.

Nos actions

Mettre en place plus de centres de dépistage, déployer des moyens humains et matériels supplémentaires pour lutter contre ce fléau.

Créer des antennes de préventions mobiles et de soins en milieu rural et dans les zones géographiques éloignées des centres hospitaliers ainsi que sur les zones rurales. A bord de ces unités mobiles (bus ou minibus), nous agirons. Ceci afin d’élaborer nos campagnes de prévention (supports publicitaires, documents liés à la prévention) et de collectes de fonds publiques, aux abords des marchés ou lors des manifestations organisées au sein des communes (kermesses, foires, fêtes populaires) après autorisation des autorités locales.

Ces bus ou minibus équipés de boîtes aux lettres seront entre autre un lien idéal direct avec les services sociaux et de santé concernée. Une équipe d'animation étant à bord pourrat répondre aux différentes questions liées à ce phénomène de santé publique. Créer des missions pédagogiques et psychologiques pour aider les enfants et leurs familles touchés par la maladie. Mener des campagnes de prévention permanentes auprès des jeunes générations et ainsi les sensibiliser aux problèmes qui découlent du fléau qu'est le sida. Visite à l'hôpital et accompagnement psychologique des malades et des familles. Dynamiser & mettre en place des pôles de réinsertion sociale.

http://associations.elfes.free.fr

02 août 2006

L'association "Juste pour Eux"

Justepoureux L'association Juste pour eux concentre ses efforts sur l'amélioration des conditions de scolarisation d'enfants vivant dans des régions sinistrées et/ou peu alphabétisées. Elle cofinance des opérations ou agit comme maître d'oeuvre en partenariat avec des autorités publiques du pays donneur et du pays d'accueil.

Dans une période de reformulation générale des liens sociaux, l'engagement d'acteurs de la société civile est plus qu'un devoir, il est une nécessité. C'est de ce sentiment de responsabilité sociale que l'Association Juste pour eux est née, le 8 mars 2004. Son but est de concevoir et de réaliser des opérations humanitaires, d'aide au développement et de sensibilisation à l'aide au développement à partir d'actions médiatiques. Par le biais de l'art et du sport, qui permettent souvent de mieux transmettre des messages, l'association souhaite sensibiliser les citoyens à leur environnement social et les inciter à s'engager pour l'amélioration des conditions de vie des enfants de tous les pays. A ce titre, elle réunit des acteurs d'horizons divers et mobilise notamment des réseaux professionnels au sein des mondes du show business et des médias. Ce faisant, elle contribue aussi à rapprocher les peuples.

http://www.justepoureux.com

28 juillet 2006

L'Association "EVEIL"

Eveil Fondée le 15 septembre 1993, EVEIL est une association loi 1901, à but non lucratif. Son objet est "d'éveiller les jeunes à leur rôle de citoyens en les informant notamment sur leur environnement institutionnel, économique, technologique, écologique et sur les grands enjeux du monde contemporain."

Sans nous substituer aux parents, ni aux professeurs, nous nous adressons aux jeunes en tant qu'expert du domaine de la citoyenneté. En effet nous voulons les éveiller autrement.

Ainsi l’association propose aux jeunes des programmes d'informations pratiques et concrets destinés à les aider à se responsabiliser dans la Cité mais aussi dans leur santé, dans leur orientation, dans leur environnement.

Ces programmes, complémentaires des programmes scolaires, nous les proposons gratuitement aux établissements et aux enseignants qui souhaitent en disposer.

Par ailleurs, l'association EVEIL met à disposition de la communauté éducative toute son expertise et contribue à nourrir la réflexion de notre société sur la construction de la citoyenneté de l'individu au travers de temps forts, colloques, rencontres, et de publications.

http://www.eveil.asso.fr

09 juillet 2006

L'"Association Mille et Une Couleurs"

1001 Le projet de l'association : pour se rencontrer entre Bébés, Adultes, et Artistes Professionnels.

Un espace où chacun peut s'amuser, se détendre, créer, dans le plaisir partagé avec son enfant, son parent, son ami, son voisin... Sortir des salles d'expos, des scènes de théâtre ou concerts... pour venir partager avec vous nos métiers artistiques, les faire habiter votre environnement quotidien dès la naissance, pour des moments partagés, tous nos sens en éveil.

Peintre, plasticien, marionnettiste, percussionniste, chanteuse, mime, aménagent par duos des espaces dans lesquels des adultes accompagnés de jeunes enfants (de la grossesse jusqu'à l'âge d'entrer à l'école), viennent ensemble découvrir...

...les Arts Plastiques (installations visuelles, tactiles, sonores, odorantes sur différents thèmes...à explorer... Couleurs de peinture, terre, pastels...), les marionnettes, les sons et rythmes, les voix et chant, le mime et les mots... et toujours du rêve à partager...

Mille et Une Couleurs souhaite accueillir chacun avec son histoire, ses ressemblances et ses différences, pour construire ensemble une culture commune. Deux objectifs animent l'association: la sensibilisation artistique et culturelle de l'adulte, du jeune enfant, et le lien social et familial.

Chacun a sa place, chacun est compétent et acteur à Sa manière. L'art ...porter un autre regard sur le monde, sur soi, sur son enfant, ...penser le monde, s'inscrire comme citoyen, Grandir... oser dire des choses sur ce qui nous entoure avec une couleur, une chanson, un mouvement, un rythme... La culture... dynamique, en mouvement... nous ressourcer dans le passé et participer à la création du futur… Avoir accès à la culture... nourrir sa sensibilité, voyager...

http://asso.1001couleurs.free.fr

28 juin 2006

L'Association de Prévention pour une Meilleure Citoyenneté des Jeunes

Apmcj Association créée en 1986 par le Commissaire Divisionnaire Gérard D'Andréa et pionnière reconnue du développement de la citoyenneté chez les jeunes, l'APMCJ a développé depuis quinze ans un savoir-faire important et de nombreux outils dans le domaine de la prévention et de la lutte contre l'exclusion. Basée sur l'éducation à la morale et aux valeurs républicaines, sa démarche s'appuie, au travers d'initiatives de sensibilisation et d'éducation à la citoyenneté conduites auprès des jeunes.Après avoir été responsable de la mise en place de la politique de prévention au sein de la Police Nationale, Gérard D'ANDREA est appelé en 1989 pour une mission identique auprès de la RATP en tant que Conseiller technique du Président Directeur Général de la RATP sur les questions de prévention et de sécurité. L'APMCJ devient alors l'outil de prévention de la RATP avec pour objet social " de promouvoir tous types d'actions tendant à la prévention de la délinquance et à la lutte contre l'exclusion, en développant, particulièrement chez les jeunes le sens de la morale, du civisme, de la solidarité ainsi que les valeurs républicaines afin qu'ils deviennent demain des citoyens responsables ".

Véritable laboratoire d'idées, l'APMCJ est à l'origine de concepts aujourd'hui largement répandus tels que :

Les Agents de Prévention et de Médiation Sociale (plus connus sous le nom de " Grands Frères ")

Les Tournois de football Inter-Cités, concept élargi ensuite à d'autres sports collectifs comme le basket ou le rugby.

Les Opérations d'apprentissage de la citoyenneté en milieu scolaire les " Cercles de Citoyens "

Les Formations adaptées aux jeunes en difficulté ou en échec scolaire " l'École des Citoyens ", qui permettent leur réintégration dans la société.

Partenaire de l'Education Nationale, l'association mobilise chaque année :

- 10.000 jeunes à travers différentes manifestations sportives, culturelles et de loisirs.

- 30.000 jeunes sur les opérations de transport été.

- 50.000 jeunes à travers un grand concours portant sur un thème citoyen et mené avec quelque 2.000 établissements scolaires.

http://www.apmcj.com

14 juin 2006

L'Association "Allo Nounous"

Allonounous Allo Nounous est une association de loi 1901 à but non lucratif. Elle a été créée en 1996.

L'association se charge principalement de recruter des nounous expérimentées et sérieuses et de les mettre en relation avec les familles et d'en assurer le suivi complet.

Elle propose ses services sur Lyon et les 55 communes du Grand Lyon, voir au-delà parfois.

- Nous gérons plus de 3000 familles adhérentes.

- 700 nounous travaillent avec nous.

- Nous traitons plus de 100 gardes de dépannage par semaine.

- 600 de nos nounous travaillent en CDI dans les familles.

Nous proposons 2 services principaux auprès des familles :

- Garde d'enfants en dépannage 24h/24h toute l'année (y compris les jours fériés et les dimanches).

- La garde régulière de quelques heures par jours au temps plein en CDD ou CDI.

http://www.allonounous.com

12 juin 2006

L'Association "TEAM Les Galapiats"

Les_galapiats Les premiers pas des galapiats remontent à 1964, date à laquelle leur fondateur, Pierre Monnier, commençait à réunir des gamins de son quartier autour d’un curieux petit bolide. Une dizaine d’années plus tard naissait l’association TEAM Les Galapiats, qui reste à l’origine d’une expérience unique au monde.

L’association s’est donnée comme but : l’épanouissement de l’enfant et de l’adolescent par la construction puis l’apprentissage de la conduite de modèles inspirés de voitures de course à l'échelle 2/3.

Il ne faut pas confondre certains clubs dans lesquels les enfants passent les outils aux adultes et le TEAM Les Galapiats, où ils sont amenés à concevoir, construire et conduire eux-mêmes leurs modèles, encadrés par d’anciens galapiats et quelques adultes passionnés !

Bien au delà du bilan de plus de 30 années d’activité, la plus grande fierté de notre association est d’avoir fait vivre à quelques centaines d’enfants un moment de vie inoubliable et particulièrement formateur.

Pour l’enfant, après l’école et sa famille, l’association devient bien vite un troisième lieu social. Plus qu’un passe temps, c’est pour lui l’occasion d’une rencontre collective, dâ€