01 juillet 2008

L’Association Française des Diabétiques

Afd L’Association française des diabétiques constitue une force de propositions entendue et reconnue auprès des Pouvoirs Publics. Pour améliorer la qualité de vie des patients diabétiques au quotidien, elle conduit plusieurs actions.

Actuellement, elle concentre ses efforts sur différents domaines sensibles :

- l'accompagnement du patient vivant avec un diabète, pour que sa prise en charge soit complète afin de prévenir les complications,

- la récupération des déchets de soins : un projet de décret est en cours d'étude par le Conseil d'Etat (L'AFD met tout en oeuvre pour qu'une solution concrète voit le jour rapidement partout en France).

-  la prise en charge du pied diabétique : l'étude ENTRED se termine bientôt et l'AFD est attentive à ce qu'elle se traduise en réalisations concrètes.

L’AFD, fédération de patients, fondée en 1938 et reconnue d’utilité publique, regroupe 125 associations régionales et locales, réparties sur le territoire national. Elles représentent 130 000 membres et, avec leur aide, l'AFD agit pour contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes ou à risque de diabète.

http://www.afd.asso.fr

23 juin 2008

L’association "Le Pallium"

Pallium L’association Loi 1901 "Le Pallium" a pour but de favoriser le développement des soins palliatifs et, par le Réseau de Santé Le Pallium, permettre le maintien à son domicile de toute personne atteinte d’une maladie grave en phase évolutive ou terminale.

En vue de développer la pratique des soins palliatifs tels que définis par la loi du 9 juin 1999 et d’améliorer la prise en charge de la douleur, cette association a pour objet :    

- De pouvoir maintenir les personnes atteintes d’une maladie grave en phase évoluée ou terminale à leur domicile dans de bonnes conditions tant qu’elles le souhaitent et que leurs familles sont capables de les prendre en charge.    

- De pouvoir former les équipes soignantes à la prise en charge à domicile des personnes atteintes de maladies graves dans leur phase aiguë ou terminale.    

- De pouvoir proposer des solutions alternatives en cas d’incomplétude familiale et sociale ou de nécessité médicale.    

- D’être à même d’organiser et de conduire toutes actions de formation, d’information et de promotion se référant à ces objectifs.

http://www.lepallium.fr

18 juin 2008

L’association "Les Amis De Coralie"

Coralie L’association « Les Amis De Coralie » a pour but de venir en aide aux enfants atteints par le Syndrome De Di George (22q11).

Cette maladie génétique touche le système immunitaire, cardiaque, digestif, moteur, intellectuel…Provoque des troubles du langage et de l’apprentissage des enfants porteurs.

L’association offre aux familles une écoute, un soutien et ensemble nous oeuvrons pour que la société fasse une place à nos enfants. Mais également pour qu’ils puissent avoir accès le plutôt possible (dès le diagnostic de la maladie posée) à la mise en place de tous les soins qui leur sont nécessaires : Kinésithérapie, ergothérapie, psychologique, orthophonique.

L’association aide également les enfants atteints de maladies génétiques graves ou a pronostiques réserver.

http://www.les-amis-de-coralie.neufblog.com

13 juin 2008

L'association "Pierre Clément"

Pierreclement « Pierre Clément » est une association à vocation régionale (Alsace) dans le domaine des soins palliatifs et de l’accompagnement.

Nos objectifs sont inchangés depuis 1987.

Etre présent auprès de personnes en fin de vie et de leurs familles. Les accompagner dans leurs souffrances morales, psychologiques et spirituelles. Aider à assumer la perte de l’être cher.

Former des bénévoles d’accompagnement et toute personne en contact avec les grands malades et les personnes âgées. Assurer une formation de qualité dispensée par des professionnels en conformité avec les recommandations du Ministère de la Santé.

Faire connaître et développer les Soins Palliatifs et la démarche d’accompagnement.

Faire changer notre regard sur la fin de vie.

L’association PIERRE CLEMENT adhère aux principes et aux objectifs des Soins Palliatifs tels qu’ils ont été définis par la Société Française de Soins Palliatifs et d’Accompagnement (S.F.A.P.) le 4 avril 1992, modifiés en C.A. du 22 mars 1996 et ratifiés par l’A.G. du 4 mai 1996 à Toulouse.

http://www.association-pierre-clement.fr

13 avril 2008

La Fédération Française pour le Don de Sang Bénévole

Sang Nos missions :

- Regrouper les associations de donneurs de sang bénévoles dans une organisation nationale unique.

- Promouvoir en permanence le don de sang bénévole en partenariat avec les organismes intitutionnels.

- Collaborer à la collecte du sang et à la sécurité transfusionnelle.

- Participer au recrutement et à la formation de nouveaux donneurs.

- Représenter les donneurs de sang auprès des pouvoirs publics et des organisations nationales et internationales.

Au niveau national et à travers ses structures régionales, départementales, locales, la Fédération Française s'investit quotidiennement dans des actions de toute nature pour la promotion permanente du don de sang, en partenariat avec l'Etablissement Français du Sang :

- Manifestations : expositions, concours, participation aux organisations culturelles, artistiques, éducatives, sportives...

- Sensibilisation des jeunes au niveau scolaire et universitaire. Pour les plus jeunes, il s'agit d'expliquer le sang aux enfants. Pour les plus grands, ceux qui ont 18 ans, il est important d'informer du déroulement du don du sang, de la sécurité transfusionnelle et de l'utilisation des produits sanguins.

- Information, éducation, formation sur le sang et la transfusion sanguine.

- Organisation des congrès régionaux et nationaux.

http://www.federation-dondesang.org

22 décembre 2007

L’association "Autistes sans Frontières"

Op2008 Il s'agit d'une coordination de plusieurs associations de parents d'enfants autistes. Trop petites séparément pour se faire entendre auprès des pouvoirs publics et des organismes de financement, elles se regroupent en coordination nationale, sous l'appellation « Autistes sans frontières ».

Démarche

Avec « Autistes sans frontières », ces associations militent en faveur d’une prise en charge éducative précoce et/ou soutenue des personnes autistes, pour les aider à progresser et leur offrir une véritable perspective d’avenir. Leur démarche préconise aussi fermement l'intégration sociale de ces personnes en milieu ordinaire, en s'appuyant sur des professionnels (accompagnateurs et psychologues) formés à l'autisme.

Les objectifs d'Autistes Sans Frontières

La découverte de l’autisme est relativement récente ; elle remonte à 1943. Au départ, on a pensé que l’autisme était la conséquence d’une mauvaise relation parents/enfants : les parents étaient soupçonnés d'être la cause du désordre de leur enfant.

C’est l’approche psychodynamique (ou psychogénique) élaborée entre autres par Bruno Bettelheim.

Mais dans les années 80-90, grâce aux progrès de l’imagerie cérébrale, l’autisme a clairement été identifié par les scientifiques comme un trouble d’origine organique causé par une anomalie cérébrale inconnue.

Avant ces découvertes scientifiques, face à l’inefficacité criante de l’approche psychodynamique qui, au lieu d’aider les enfants autistes, semblait favoriser la fréquence et l'intensité de leurs comportements anormaux, différents traitements éducatifs spécifiques sont apparus dans les pays anglo-saxons.

Ils ont contribué à nettement diminuer les symptômes de l'autisme et à permettre progressivement aux personnes autistes d’être intégrées dans la société.

Mais en France, les psychiatres et pédopsychiatres ont continué à défendre l’approche psychodynamique de l’autisme, prônant notamment des cures analytiques et l’orientation des personnes autistes dans des établissements fermés, sans prise en charge éducative spécifique.

Avec toujours des conséquences dramatiques pour les personnes autistes et leurs familles.

http://www.autistessansfrontieres.com

26 novembre 2007

L’association "AUTREMENT, pour un autre regard sur son poids"

Assoautrement Elle a plusieurs missions :

- Former les professionnels de Santé à la prise en charge des troubles du comportement alimentaire : anorexies mentales, conduites alimentaires de restriction, boulimie, compulsions alimentaires.    

- Informer le Grand Public sur la prévention et les traitements de ces affections    

- Aider les malades qui en sont atteints à lutter efficacement contre leur trouble du comportement alimentaire. A l’aube du XXIème siècle, le nombre de cas de troubles du comportement alimentaire va croissant. Face à cette situation, il faut agir.    

- Il faut développer des stratégies de prévention efficaces,    

- Il faut offrir aux professionnels de Santé une information objective,    

- Il faut donner aux malades et à leur famille des règles et des conseils de prise en charge.

On peut guérir de ces maladies.

Il faut se battre longtemps, sans se décourager. Il faut pour ceci que s’établisse entre malade et thérapeute un véritable contrat de confiance.        

C’est pour ça que nous nous battons !

http://www.anorexie-et-boulimie.fr

15 novembre 2007

L'association ALISA - Abstinents, Libres, Indépendants Sans Alcool

Alisa ALISA est une association créée en septembre 2003, par des alcooliques abstinents, anciens patients du centre de cure Paul Cézanne, de Chanteau (Loiret).

Son objectif est de venir en aide aux malades alcooliques et à leurs familles.

Pour y parvenir, ALISA :

- a des entretiens particuliers avec les personnes concernées et/ou leur famille
- les oriente vers les structures appropriées et compétentes,
- rend visite aux malades hospitalisés qui le souhaitent,
- organise des groupes de parole chaque jeudi,
- apporte un soutien personnalisé
- publie chaque trimestre un magazine permettant aux malades de s'exprimer.

Les activités :

Les malades, souvent isolés, n’ayant plus d’activités sociales, culturelles ou sportives, peuvent  retrouver la joie de les pratiquer en participant aux animations organisées par ALISA (Randonnées, visites de musées, sorties diverses).
En participant à la réalisation du magazine d’ALISA, ils peuvent s’exprimer librement, sous forme de témoignages, de poèmes, ou sous toute autre forme que ce soit.

http://www.alisa-asso.fr

28 octobre 2007

L’Office Français de Prévention du Tabagisme (OFT)

Oft Depuis 1999, L’Office Français de Prévention du Tabagisme (OFT) assure une mission d’intérêt général en collaboration avec les autres acteurs de la lutte contre le tabagisme.

Son but : construire un environnement sans fumée.

Sa vocation : promouvoir la prévention et l’aide à l’arrêt du tabac. Devenir une entreprise sans tabac, aider les fumeurs à se défaire de leurs habitudes tabagiques, respecter les non fumeurs au sein de l’entreprise, c’est désormais possible avec le soutien de l’OFT.

Ses programmes d'intervention dans les entreprises sont assurés par des professionnels du sevrage tabagique, médecins tabacologues, qui utilisent les outils les plus efficaces de prévention, de sensibilisation et d'aide à l'arrêt du tabac.

http://www.oft-asso.fr

16 octobre 2007

L’ASNAV - Association Nationale pour l’Amélioration de la Vue

Asnav_7 L’ASNAV - Association Nationale pour l’Amélioration de la Vue - créée en 1954 et présidée par Bertrand Roy, regroupe les fabricants de verres ophtalmiques et de montures de lunettes, les opticiens, dont les grandes enseignes de la distribution, et un conseil scientifique, composé de professeurs d’ophtalmologie et de médecins de santé au travail, présidé par le Pr Yves Pouliquen, membre de l’Académie française et de l’Académie nationale de médecine.

L'ASNAV met en place des actions de prévention pour la santé visuelle des Français et sensibilise le public autour de trois thèmes principaux :    

- La vision des enfants.    
- La vision au travail.    
- La vision des conducteurs.

Elle communique aussi ponctuellement sur des sujets particuliers comme la protection contre les effets nocifs des rayons UV ou la presbytie.

L’ASNAV organise de nombreuses actions dont les Journées de la Vision qui permettent aux Français de faire évaluer gratuitement leurs capacités visuelles chez ses 6000 opticiens adhérents.

Elle mène également des actions de formation et d’information auprès des acteurs de la médecine préventive (médecine scolaire, médecine du travail…) pour leur permettre d'améliorer le dépistage des défauts visuels.

http://www.asnav.org

09 octobre 2007

L'Association Française des Polyarthritiques

Equipeafp L’Association Française des Polyarthritiques a été créée le 8 décembre 1988 ; il s’agit d’une association « Loi 1901 » qui regroupe des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde, un rhumatisme inflammatoire chronique qui touche entre 300.000 et 400.000 personnes en France.

Début 2007, l’AFP est en relation avec plus de 30.000 personnes atteintes de rhumatismes inflammatoires chroniques et compte 5.300 adhérents à jour.

L’AFP est administrée par un Conseil composé de personnes atteintes de polyarthrite ; elle est présente partout en France, avec 70 relais organisés en délégations régionales et locales, réparties sur le territoire en métropole et outre-mer. Son Secrétariat National est à Paris.

L’AFP mène de nombreuses actions d’information pour permettre à toutes et à tous de mieux comprendre la maladie et de mieux se repérer dans les traitements :

- la revue Polyarthrite Infos (4 numéros par an) et ses numéros spéciaux vous permettent d’être régulièrement informé et de le rester !

- le Salon annuel de la Polyarthrite Rhumatoïde et des Rhumatismes Inflammatoires Chroniques (à Paris et en Province) vous permet de faire le point, avec de grands spécialistes, sur la maladie, les médicaments, la recherche et les aides au quotidien.

- les brochures et les livres édités par l’AFP mettent l’accent sur des aspects particuliers de la maladie qui vous préoccupent. Ensemble, soyons plus forts !

Le service Entr’Aide de l’AFP est à la disposition de tous les malades au 01 40 03 02 00 :

- une assistante sociale spécialisée vous informe et vous conseille ;

- des professionnels de l’écoute vous accueillent et vous soutiennent quand vous en avez besoin ;

- des malades vous écoutent et partagent leur expérience.

L’AFP fait évoluer la recherche, en collectant des fonds attribués à des équipes de chercheurs et en sensibilisant le grand public à cette pathologie mal connue, par de grandes campagnes médiatiques.

http://www.polyarthrite.org

27 septembre 2007

L'association "Technoplus Grand Ouest"

Heretiks1 Technoplus Grand Ouest à Nantes est une antenne de l'association Technoplus à Paris dont l'objectif est la Réduction des Risques et des Dommages (R.D.R.) en milieu festif "techno".

Elle a été créée en 2000 à Nantes. C'est une antenne de l'association mère Technoplus, créée à Paris en 1995. Cette dernière est née de la mobilisation d'un groupe de jeunes issus du mouvement Techno, ayant pour certains consommé des drogues, et désireux de s'investir dans une action de prévention. Notre action est basée sur la Réduction Des Risques et des dommages liés à la consommation de drogues, en particulier en milieu festif techno. Chez Technoplus Grand Ouest, nous sommes une vingtaine de volontaires.

Qu'est-ce que la réduction des risques ?

L’expression « Réduction Des Risques et des Dommages » vient de l’anglais « Harm Reduction ».

A l’origine, l’objectif de la RDR était de limiter la contamination chez les injecteurs de drogues par des virus (VIH, Hépatites B et C).

Très vite, il est apparu que cet objectif devait s’insérer dans un dispositif sanitaire plus large touchant à la santé des usagers de drogues. La RDR part du principe qu’un monde sans drogues (au sens large du terme) n’existe pas.

Dès lors, l’action de RDR se doit de prendre en compte les différences de dommages liés aux drogues selon les personnes, leur environnement et les produits consommés

Réduire les risques consiste à :

- Limiter les risques infectieux et sanitaires ainsi que les dommages sociaux et psychologiques.

- Aider à gérer et/ou limiter voire éviter la consommation abusive, nocive et provoquant la dépendance.

Parce que toutes les drogues n’ont pas les mêmes effets sur l’organisme, la RDR a le souci de hiérarchiser les risques.

http://www.technoplusgrandouest.com

18 août 2007

Le Réseau National de Surveillance Aérobiologique

Pollens Le Réseau National de Surveillance Aérobiologique (R.N.S.A.) est une association loi de 1901, créée en 1996 pour poursuivre les travaux réalisés depuis 1985 par le Laboratoire d´Aérobiologie de l´Institut Pasteur à Paris.

Ce réseau a pour objet principal l´étude du contenu de l´air en particules biologiques pouvant avoir une incidence sur le risque allergique pour la population. C´est à dire l´étude du contenu de l´air en pollens et en moisissures ainsi que du recueil des données cliniques associées.

Le RNSA fonctionne grâce à un Conseil d´Administration composé de cliniciens, d´analystes et de membres fonctionnels et d´un Conseil Scientifique composé de membres nommés par la Direction Générale de la Santé, l´Institut de Veille Sanitaire, le Conseil Supérieur d´Hygiène Publique, ainsi que des spécialistes en allergologie, en palynologie et en analyses biologiques.

Plus de 20% de la population française souffre d´allergie respiratoire. De nombreux facteurs peuvent être à l´origine de ces manifestations. Ils peuvent être classés en 3 catégories :

• Les facteurs environnementaux intérieurs : il s´agit de tous les allergènes potentiels respirés avec l´air intérieur des locaux : acariens, moisissures, poils de chat, poils de chien, etc…

• Les facteurs environnementaux extérieurs : il s´agit de tous les allergènes potentiels respirés avec l´air extérieur : pollens, moisissures.

• Les facteurs de pollution atmosphérique : il existe des relations triangulaires entre pollution, pollens et allergie. La pollution peut à la fois agir sur les pollens en modifiant leur structure biochimique extérieure et par là même leur allergénicité et sur les muqueuses respiratoires de l´homme en modifiant sa sensibilité immunologique aux grains de pollens.

http://www.pollens.fr

25 juillet 2007

Association "La hulotte"

Photo Association loi 1901 créée en novembre 2006 pour apporter un encadrement administratif au projet « Les Music'Alexis » et soutenir des causes difficiles et trop souvent isolées.

La hulotte est ensuite devenue un interlocuteur privilégié pour tous les monteurs de projet pour la lutte contre le cancer. L'objectif de la hulotte est très clairement de soutenir dans le cas des Music'Alexis la recherche et toutes les actions autour du cancer de l'enfant (en particulier le neuroblastome).       

Adhérer à la Hulotte c'est soutenir les Music'Alexis, mais aussi si vous le désirez, mettre à profit vos compétences dans le montage de projets ou d'événements.

La philosophie de la Hulotte est d'aller chercher dans chaque être humain ce qu'il a de meilleur, en faisant abstraction de ses apparences et de ses appartenances. On a tous quelque chose à réaliser, on a tous une expérience à faire partager !

http://www.lahulotte.asso.fr

14 juillet 2007

L’association "Doulas de France"

Doulas_2 La doula est une femme aux cotés de la femme enceinte et de ceux qui l'entourent, elle est à l'écoute de ses désirs, ses besoins et la suit dans ses choix. Elle propose un accompagnement dans la continuité, une relation de confiance, de complicité et d'intimité de femme à femme.

Pour l'association Doulas de France, la doula a pour vocation d'accompagner et de soutenir la future mère et son entourage pendant la grossesse, l'accouchement et la période postnatale, grâce à son expérience et à sa formation, et cela uniquement en complément du suivi médical choisi par les parents (hôpital, clinique, sage-femme libérale... ). Elle accompagne sans discrimination de race, de religion ou de préférence sexuelle. Une doula n'a pas de fonction médicale, elle n'est pas thérapeute.

L’association “ Doulas de France ” a pour objet de développer et de promouvoir le travail des doulas et l’accompagnement non médical à la naissance, au niveau local, régional, national et international, et de favoriser l’humanisation dans les domaines de la naissance et de la petite enfance en général. C’est une association professionnelle. "Doulas de France" est une association de loi 1901 à but non lucratif, dont les statuts ont été déposés à la préfecture de Bobigny le 14 février 2006.

L’association “ Doulas de France ” a pour objectifs :    

- soutenir et informer les femmes, les parents dans l'exercice de leur parentalité et dans le respect de leurs choix et de leur culture    
- favoriser la relation mère-enfant    
- sensibiliser au respect des besoins fondamentaux de l'enfant et de la femme
- encourager les processus physiologiques et notamment l'allaitement maternel
- prévenir la difficulté maternelle, la dépression post-natale, la maltraitance, et leurs impacts sur les familles    
- soutenir et créer des réseaux dans le domaine de l’accompagnement à la naissance    
- étendre la transmission de femme à femme    
- offrir une voie de réinsertion professionnelle pour les femmes

http://www.doulas.info

12 juillet 2007

L'association "Le Trait d'union"

Traitdunion L'Association « LE TRAIT D'UNION » a été fondée en 1978 pour aider et soigner les personnes toxicomanes, contribuer à leur insertion professionnelle et participer à la prévention des conduites addictives. Au fil de son histoire, les objectifs du TRAIT D’UNION sont restés les mêmes, mais ils se sont élargis, au-delà des seules drogues illicites, à l'ensemble des problèmes d'addiction.

L'adaptation de ses modalités d’action ont conduit l'Association a créer divers services de soins et d'accompagnement. À l’heure actuelle ce sont principalement :    

- des hébergements collectifs (le pavillon thérapeutique de Clamart-92).    
- des hébergements individuels (les appartements thérapeutiques, les appartements de coordination thérapeutique et la transition hôtelière).    
- des services ambulatoires (les centres d’accueil et de consultations de Boulogne et Clamart, un centre de jour à Mantes-78).

Elle a également mis en place des services de prévention et d'intervention précoce auprès des jeunes, à Boulogne et Villeneuve-la-Garenne.

LE TRAIT D’UNION gère quatre pôles d'activités à Boulogne-Billancourt, Clamart et Villeneuve-la-Garenne (Hauts-de-Seine) et dans les Yvelines-Val de Seine (à Mantes).

http://www.trait-union.org

06 juillet 2007

Le mouvement français pour le planning familial

Mouvfami_5 Le mouvement français pour le planning familial est une association qui a pour objectif d’être un lieu de parole concernant la sexualité et les relations amoureuses, afin que chacun-e, hommes et femmes, jeunes ou adultes, les vivent dans le partage, le respect et le plaisir.

Permanences d'accueil, centres d'orthogénie, animations extérieures, relais, stages de sensibilisation, interventions diverses sont autant de moyens pour le MFPF de mettre en pratique ses objectifs. Dans ces lieux, les femmes, les hommes, les jeunes, peuvent venir parler de toutes les questions concernant la sexualité, la contraception, l'interruption de grossesse, les MST, le sida, les problèmes de violences, etc.

L'objectif des centres du MFPF est de créer des lieux de paroles où les personnes venues peuvent se rencontrer entre elles, se co-former, analyser les contraintes imposées par les nouvelles normes. Les médias proposent de plus en plus de nouveaux modèles de pseudo-libération sexuelle, qui entraînent dans la population une demande de plus en plus grande de soins. La réponse qui leur est faite est celle de la sexologie, nouveau pouvoir que les médecins s'approprient , tout en évitant de poser les causes collectives et économiques de la répression sexuelle, qui sont souvent à l'origine de ces difficultés.

Dans le domaine de l'éducation sexuelle à l'école, par exemple, les animatrices du Planning affirment la nécessité d'intégrer à toutes les disciplines les aspects sexuels de la vie. Depuis des années, le Planning familial défend le principe d'une éducation sexualisée. C'est aussi dans ce sens qu'il participe à la campagne de prévention des abus sexuels sur les enfants dans les écoles primaires.

Outre ses permanences, centres d'orthogénie, animations dans les lycées, les collèges, les stages d'insertions, le MFPF intervient de façon importante sur les foires, marchés, fêtes locales, radios, télévisions; des expositions, des débats, des projections de films et vidéos sont organisés, toujours dans le souci d'informer le plus largement possible la population. Les principaux thèmes d'intervention sont le sexisme, les viols et les violences faites aux femmes, la prostitution, la maternité, l'accouchement, la naissance, le sida et bien sûr la contraception et l'avortement. Pour appuyer leurs interventions, les associations départementales produisent des bulletins, des tracts, des affiches, des expositions, des vidéos ; quelques-unes montent des spectacles en utilisant les techniques du Théâtre de l'Opprimé d'Augusto Boal.

Tout ce travail est fait par 1.200 animatrices et animateurs, répartis dans 70 associations départementales.

http://www.planning-familial.org

02 juillet 2007

L’association "Spiritek"

Spiritek En 1996 à Wattrelos, près de Roubaix, nous avons fondé l’association «Spiritek». Nous étions musiciens, organisateurs de concerts, animateurs de radio associative ; tous passionnés de musique techno, nous voulions répondre à la consommation de drogues qui se développait au sein de notre mouvement et nous avons engagé une démarche d’entraide, auprès de nos pairs, sur les lieux que nous fréquentions.

Au fil des années, nous sommes passés de ces interventions ponctuelles à un travail de prévention globale, au croisement de la santé et de l’éducation.

Désormais basée à Lille, « Spiritek » est animée par 7 salariés et un coordinateur. Nous intervenons sur la grande région Nord. Avec en tous lieux, un objectif immuable : doter les personnes rencontrées, quelles qu’elles soient, des moyens d’agir sur elle et pour elles.

Ni les juger, ni les condamner, mais les aider à trouver ou à retrouver, le sens de ce qu’elles vivent.

Spiritek s’adresse aux jeunes, qu'ils appartiennent ou non au mouvement techno, aux enseignants, aux travailleurs sociaux, aux parents d’adolescents ou de jeunes adultes.

NOS MISSIONS

- La prévention de la consommation de psychotropes : Ecstasy, LSD, Speed, Cocaïne, Cannabis, Spécial K, DOB, 2CB, GHB, etc.…     
- La réduction des risques liés à cette consommation : déshydratation, hypoglycémie, traumatismes psychologiques ( mauvais voyage communément appelé «BAD TRIP»), contamination par le virus de l’hépatite ou du sida, exposition aux maladies sexuellement transmissibles.
- L’écoute, le soutien et l’accompagnement des consommateurs de drogues en difficultés psychologiques et/ou sociales.

NOS ACTIVITES     

Des interventions hors du mouvement techno : conférences, débats et expositions dans les établissements scolaires, modules de formation à destination d’enseignants, de parents ou d’autres acteurs de prévention.    
- Un accueil permanent dans nos locaux lillois, la mise en place de groupe de réflexion ou de parole et une orientation éventuelle des personnes concernées vers des structures adaptées.     
- La réalisation d’études (sur les comportements ou sur les produits), le suivi des informations disponibles sur Internet et la constitution d’une base de données sur les drogues de synthèse.     
- Des actions d’animation culturelle favorisant l’expression des divers courants de la scène des musiques électroniques et les échanges entre leurs représentants.

http://spiritek.free.fr

01 juillet 2007

L'association "Entreprise & Prévention"

Entreprevent Si la grande majorité des consommateurs a une attitude responsable vis-à-vis de l’alcool, une minorité pratique en revanche une consommation excessive, génératrice de risques individuels et collectifs.

De ce constat est née en 1990 Entreprise & Prévention, association regroupant les principales entreprises du secteur des vins, bières et spiritueux.

Sa vocation : lutter contre l’abus d’alcool au profit d’une consommation raisonnable fondée sur la maîtrise des risques.

Quatre missions     :

- Contribuer à la lutte contre la surconsommation d’alcool et ses conséquences sociales,    
- Promouvoir l’autodiscipline de la profession tout en appliquant les législations en vigueur avec responsabilité,    
- Assurer un rôle de concertation avec les pouvoirs publics et les partenaires professionnels,    
- Constituer une force de proposition en matière de prévention auprès des pouvoirs publics.

L’autorégulation : une question de responsabilité :

Face aux enjeux légitimes de santé publique, la loi n'est pas l'unique moyen de régulation et de contrôle. A l'image de ce qui se pratique dans de nombreux pays, Entreprise & Prévention s'est engagée dans la logique de l'autodiscipline. L’association contribue parallèlement à fédérer l’ensemble des organisations professionnelles connexes au secteur des boissons alcoolisées (distribution, hôtellerie-restauration, monde de la nuit…) autour du respect de la réglementation et de la mise en place de dispositifs de sensibilisation ambitieux et efficaces.

Entreprise & Prévention est ainsi à l'initiative d'un Code d'autodiscipline et de déontologie qui couvre tous les aspects liés à la communication commerciale des boissons alcoolisées : mineurs, publicités, activités d'animation promotionnelle, mécénat, dénomination des boissons, conditionnement, information sur les points de vente, distribution, etc. 

http://www.ep.soifdevivre.com

29 juin 2007

L'Association "Keep Smiling"

Keepsmiling Keep Smiling est une association d’auto-support en milieu festif, dont l’objectif principal est l’information et la réduction des risques (par rapport à la consommation de substances psychoactives, mais aussi la sexualité, les risques auditifs, la prévention routière…) dans les soirées techno/électro et les festivals de la région Rhône-Alpes. Elle se compose d’une quinzaine de volontaires (=les personnes que vous pourrez rencontrer sur les interventions et au local de l’association) et d’une salariée.

Ce que nous avons en commun ? Nous considérons que la culpabilisation/répression des consommateurs/trices et le discours « non à la drogue » ne peuvent être les seules réponses face à la réalité de la prise de produits dans le milieu festif, techno ou non.

Les drogues existent, certaines personnes en consomment, et le manque d’informations fiables sur ces substances et pratiques aboutit à des prises de risques, dont les conséquences pour les individuEs et la société peuvent être très lourdes (VIH, hépatites B et C, surdoses,difficultées sociales, troubles psychiatriques…).

Parce que nous sommes des personnes concernées par ces questions, nous développons une approche communautaire, basée sur nos connaissances en matière de produits, de pratiques de consommation, de codes sociaux et culturels du milieu où nous intervenons, de réseaux …mais aussi sur les compétences que nous avons acquises par nos formations, nos parcours professionnels, notre travail interassociatif. Nous ne sommes pas antagonistes avec le soin ou la prévention primaire, nous sommes simplement dans une démarche différente, au plus près des réalités quotidiennes des usagerEs du milieu festif.

Nous nous situons dans une logique de responsabilisation de la personne consommatrice, parce que nous considérons qu’elle est la plus à même de décider de ce qui est bon ou pas pour elle. Notre « devoir » consiste à lui donner des informations objectives sur ce qu’elle consomme et les risques qu’elle peut rencontrer dans ses pratiques, afin qu’elle puisse faire ses choix en toute connaissance de cause (Voir aussi La Rdr C'est koi ?). Nous avons choisi de ne plus nous cantonner au milieu techno, parce que nous sommes conscientEs que la consommation de substances psychoactives ne se limite pas à la scène électronique, et que le public comme les produits circulent d’un style de musique à un autre. Toutefois, nous privilégions la scène électronique en raison de notre parcours et d’une plus grand disponibilité de produits lors de ces soirées.

Nous soutenons également la culture de ce milieu, et souhaitons développer cet aspect au sein de nos activités (expos, projections…). Plus qu’un simple plaisir, c’est aussi une manière de créer des liens avec les personnes fréquentant les soirées électroniques mais ne se sentant pas concernéEs par les problématiques de santé ou d’usage de substances.

http://www.keep-smiling.com

17 mars 2007

L'Association "Vivre aux éclats"

Vivre_aux_clats1 Créée en 1996 à Lyon, Vivre aux éclats est une association loi 1901.

Elle a pour objet  l’intervention régulière de clowns professionnels auprès d’enfants, d’adolescents et de personnes âgées, une journée complète par semaine, dans des établissements de soins en étroite collaboration avec le personnel soignant. Dans chacun des lieux, son action s’inscrit dans la durée.

Ses objectifs sont : de favoriser le mieux-vivre de tous : patients, personnel hospitalier, familles ; de renforcer la dimension humaine des hôpitaux ; de créer un lien entre l’hôpital et l’extérieur ; d’offrir un espace d’expression, de créativité et de plaisir complémentaire aux soins.

Les clowns de Vivre aux éclats interviennent de façon régulière dans quatre établissements pédiatriques et dans un établissement gériatrique de la région lyonnaise.

http://vivre.aux.eclats.free.fr

10 février 2007

L'association "Mots pour Maux au Travail"

Motspourmaux L'Association est née d'un groupe de travail qui avait commencé, dès 1995, à réfléchir sur la souffrance au travail et les difficultés que les praticiens pouvaient rencontrer face à ce problème, aussi bien en matière de prise en charge que de prévention.

La maltraitance psychologique au travail, persécutions et autres harcèlements (ou mobbing) ont toujours existé. Les récentes évolutions de ce phénomène en France, évolutions dont nous avons été témoins dans nos pratiques réciproques (médecins du travail, psychologues du travail, juristes...) nous ont incités à nous pencher sur ce problème deux ans avant qu'il ne devienne médiatique. C'est ainsi que nous avons crée, en février 1997, l'Association Mots pour Maux au Travail.

Les motivations qui ont présidé à la création de cette association sont donc à la fois d'ordre éthique - se mobiliser contre des pratiques de maltraitance psychologique de plus en plus répandues dans le monde du travail- et d'ordre pratique - puisqu'il s'agissait de pallier un manque au niveau de l'accueil des personnes en difficultés d'une part, de tenter de faire évoluer la reconnaissance juridique de cette forme de violence au travail d'autre part.

L'objectif général de l'Association est la prévention de la détérioration de la santé mentale et de l'exclusion du monde du travail. Autrement dit, nous envisageons d'intervenir le plus en amont possible des situations de harcèlement et dans la mesure du possible sur les causes. Nous ne sommes donc pas une association de victimes qui pourrait se porter partie civile et défendre les victimes devant les tribunaux.

Notre action est bénévole et dissociée volontairement de nos fonctions, de notre travail. L'association est ainsi libre dans ses actions.

Les buts de l'Association sont :

- donner la possibilité aux victimes de toute souffrance psychique au travail (telle que harcèlement psychologique, persécutions diverses...) d'avoir un soutien, de s'exprimer, de s'informer,
- travailler à combler le vide juridique dans ce domaine et faire évoluer la législation, Voir: la nouvelle loi du 17 janvier 2002 contre le harcèlement moral
- aider les différents partenaires au sein des entreprises à analyser, comprendre et maîtriser les problèmes de souffrance au travail,
- élaborer une réflexion multidisciplinaire et promouvoir des recherches, des échanges professionnels et interprofessionnels ;
- former dans ce domaine ou de participer à la formation de toute personne, institution ou entreprise,
- établir des contacts, promouvoir l'Association et d'une façon générale, participer à toute réflexion et action institutionnelles ou associatives, privées ou publiques, nationales ou internationales qui prennent en compte les problèmes sociaux, économiques, juridiques et éthiques liés au harcèlement psychologique et à la souffrance au travail.

http://membres.lycos.fr/xaumtom

09 février 2007

L'association "Le sourire de Lucie"

Sourirelucie Lucie est une petite fille atteinte d'une maladie génétique orpheline qui s'appelle le syndrome de Sjögren-Larsson.

Le syndrôme de Sjögren-Larsson est une maladie génétique rare caractérisée par des problèmes de peau ( Ichtyose ), un retard mental ,une spasticité et des démangeaisons.

L'association "Le sourire de Lucie" a été créée dans le but de :    

- Regrouper les personnes atteintes du syndrome de Sjögren-Larsson pour proteger ces malades et faire connaitre cette maladie.    

- Regrouper autour de ces malades leurs familles et amis pour leur apporter soutien, réconfort et informations.    

- L'organisation de toutes les activités susceptibles d'apporter un soutien matériel et moral aux familles de ces malades.

Association parainnée par Aubin Hueber (à droite), ancien internationnal de rubgy, ancien entraineur de l'équipe 1ère du RCT, entraîneur de l'équipe de France amateur.

http://asso.orpha.net/SLSL

27 janvier 2007

L’association "Skipper Militant"

Skipper_militant Jeune skipper, Nicolas Charmet a fait don de son bateau et de son programme sportif à l’association la Ligue contre le cancer. Avec ses propres moyens et grâce à sa détermination, il participe à la lutte contre cette maladie, à sa manière. Entre Nicolas Charmet et la Ligue contre le cancer, il n’est pas question d’argent. Le navigateur rennais est avant tout un militant. Un skipper militant. Des mécènes participent au financement de son programme sportif.

« Longtemps, j’ai ressenti la maladie qui a emporté ma mère lorsque j’étais enfant comme une fatalité contre laquelle je me sentais impuissant.  Avec mon bateau, je souhaite porter un message d’espoir, associé à un appel à la mobilisation. Mon histoire est porteuse d’engagement et de volonté qui porte ses fruits, notamment auprès des jeunes. Il faut continuer, et lutter contre le fatalisme.» Nicolas Charmet.

Au début de l’année 2004, à 27 ans, Nicolas met sa vie professionnelle entre parenthèses pour se lancer pleinement dans son grand défi : traverser l’Atlantique à la voile en solitaire et sans assistance sur son voilier de 6,50 m.

En septembre 2005, après presque deux ans de préparation, le skipper militant a réussit son challenge en participant à la « Transat 6,50 Charente Maritime – Bahia » (Brésil).   Le message porté par Nicolas a profondément, et positivement, marqué les esprits : la lutte contre le cancer est aussi là où on ne l’attend pas. « Ce fut rude, mais je suis arrivé au bout » dit modestement Nicolas à l’arrivée de sa traversée, épuisé par des semaines de navigation sans pilote automatique, en solitaire. A chaque fois qu’il était au bord de l’abandon, les couleurs de la Ligue contre le cancer, dans sa grand-voile, lui redonnait l’énergie de lutter jusqu’à l’arrivée.

Cette année, le skipper militant et la Ligue contre le cancer montent un nouveau défi, pour aller encore plus loin, contre la maladie et pour la prévention, notamment auprès des jeunes. Afin de développer son projet, Nicolas Charmet et ses amis se sont constitués en association de loi 1901, dont l’objet est le développement des projets de voile sportive et la promotion de la lutte contre le cancer par des actions en faveur de la recherche, de la prévention, et de la formation contre la maladie.

http://www.skipper-ligue-cancer.com

21 novembre 2006

L'Association "Le TIPI"

Le_tipi_1 Le TIPI est une association dîte de «  première ligne » qui a pour objet de lutter contre l’exclusion et la stigmatisation, d’informer sur les maladies sexuellement transmissibles, de soutenir et accompagner les usagers de drogues, les malades atteints du VIH et de l’hépatite C, de donner de l’information sur les drogues et de promouvoir des outils visant à réduire les risques liés à la sexualité et à l’usage de drogue. Les points forts étant à la base des actions menées sont principalement le droit et la dignité des malades et le libre choix thérapeutique.

Ses Missions : 

- Lutter contre les exclusions, favoriser, développer et renforcer le lien social.
- Réduire les inégalités sociales, faciliter l'accès aux droits administratifs, sociaux et médicaux de personnes en situation de rupture. 
- Accompagner les personnes concernées par le VIH, VHC et l'usage de drogue vers une amélioration de leur qualité de vie. 
- Informer, éduquer et réduire les risques liés aux IST, VIH et hépatites. 
- Informer, éduquer et réduire les risques liés aux usages de drogues. 
- Participer au développement et au maintien d'un réseau sanitaire et social autour de l'usage de drogue et des pathologies associées.

Inscrite dès son fondement en 1994 dans le champ de la réduction des risques et de la santé communautaire, l’association propose un accueil inconditionnel et un accompagnement modulable en fonction des besoins de chaque personne.

http://www.letipi.org

14 novembre 2006

L'Association Sclérose En Plaques du cher : ASEP 18

Asep18 Mes "premiers pas de Sclérosée en Plaques" remontent au mois d'avril 2000... Une fois passées les premières difficultés physiques et morales, l'envie m'est venue d'essayer d'aider ceux qui partagent avec moi ce "parcours du combattant".

Devenue membre de différentes associations luttant contre le handicap, je me suis rapidement aperçue que de nombreux malades du département ne savaient pas toujours où s'adresser pour s'informer sur cette maladie spécifique qu'est la Sclérose en Plaques.

Si les Associations Nationales apportent un concours précieux dans la lutte contre la SEP, notamment en collectant des fonds destinés à financer la recherche, aucune association locale indépendante n'était implantée dans le Cher. Avec la création d'ASEP18 c'est chose faite depuis mars 2005.

Les buts d'ASEP 18

Pour les malades du Cher, l'atout principal d'ASEP 18 est sa proximité, l'association étant basée à BOURGES. Sur le terrain, il est plus facile d'être concrètement à l'écoute des demandes de chacun. Comment ?

- en apportant, par un accueil personnalisé, une aide morale et matérielle aux malades et à leur famille (notamment aux "nouveaux diagnostiqués"),
- en organisant des réunions d'information et débats portant sur des thèmes variés tels que :  traitements de fond, traitements d'appoint, rééducation, avancées de la recherche... Sans oublier les aspects psychologiques, familiaux, professionnels et financiers auxquels la SEP nous confronte (et tout cela, bien souvent en même temps...),   
- en intervenant en milieu scolaire auprès des jeunes pour les sensibiliser à une maladie qui peut toucher leurs parents ou leur proches,
- en participant à des manifestations sportives ou de loisirs originales, organisées dans le département ou la région et pouvant être partagées par tous.

Toutes ces actions n'excluant jamais l'humour, aide précieuse des moments difficiles...

Les moyens d'ASEP 18

Pour parvenir aux buts qu'ASEP 18 s'est fixés, plusieurs moyens sont à sa disposition : subventions des collectivités territoriales du Département, mécénat d'entreprise, dons de membres bienfaiteurs, participation aux collectifs d'associations sur le handicap, aides bénévoles, soutien des media locaux, cotisations des adhérents.

C'est avec l'aide de tous qu'ASEP 18 pourra atteindre son objectif essentiel : apporter une aide concrète et un soutien individualisé aux malades de la SEP.

Le site Internet d’ASEP 18 sera également un lieu d'information régulièrement mis à jour. C'est pour vous qu'il a été créé, et c'est grâce à vous qu'il sera vivant. Toutes vos suggestions, témoignages, notes d'humour, ou notes d'humeur... y seront donc les bienvenus !

http://sophie.froger.club.fr/asep18

29 octobre 2006

L'association "Techno+"

Technoplus Notre association mène des actions de réduction des risques en milieu festif depuis 1995. Nous sommes soutenus par les pouvoirs publics. L’association a bien pour objectif de prévenir les jeunes des risques liés aux usages de drogues.

Pour cela, nous allons sur le terrain et distribuons l'information par des flyers sur les risques liés aux produits et aux pratiques de consommations.

Un mot d'ordre : être à l'écoute....  respecter les choix .... informer sur les risques ....

Cela fait maintenant 10 ans que Techno+ est présente dans les fêtes Techno en France et parfois dans des grands rassemblements en Europe.

Animée uniquement par des bénévoles (les volontaires), l’association a été créée par quelques personnes du mouvement Techno, consommatrices de drogues de synthèse, qui découvrirent qu’il existait sur ces produits une somme d‘informations importantes, essentielles pour leur santé, et pourtant cachées. Cet accès à l’information leur permit de comprendre des états antérieurs vécus (période de fatigue ou de dépression), et surtout d’adopter des stratégies de vies personnelles. Ils décidèrent de partager le plus largement possible toutes ces informations avec les autres consommateurs du milieu techno. Ainsi naquit Techno+, association de militants, défendant la culture Techno et la mise en place d’une politique de réduction des risques liés à l’usage récréatif des drogues, c’est-à-dire une politique basée sur la responsabilisation des consommateurs et non sur l’interdit et la répression...

http://www.technoplus.org

27 septembre 2006

Le "Club de Rire de Nantes"

Rirenantes Venez expérimenter avec nous la pratique du rire :

Séances hebdomadaires d’environ une heure, qui combinent :
- des exercices de relaxation,
- des exercices de respiration,
- des vocalises.

Il s’agit là d’un véritable entraînement au rire. Des mise en situation à thèmes, qui proposent des jeux et permettent l’expression des émotions . Cette dimension collective permet de d’améliorer notre relationnel en douceur. Puis on se laisse aller à rire, soutenu par la contagion du rire des autres.

Il s’agit de pratiquer le rire comme d’autres pratiquent le yoga , ou le jogging : Si faire du jogging, c’est courir pour courir (pas de train à prendre…), rire pour nous, c’est « rire sans raison » (pas de train à prendre non plus…), ascèse du rire en groupe.

On ne se moque jamais, on ne pratique pas une quelconque forme d’humour pour rire, le rire, c’est trop sérieux….

Nous n’avons pas de « gourou » (au sens ou l’entend la presse), mais un animateur diplômé de « l’Ecole de Rire », ni ne sommes une secte où le rire serait dieu. Nous ne sommes pas dans le « Grand Marché du Développement Personnel » : notre objectif, c’est de rire avec vous, à prix coûtant.

Nous ne vous promettons pas de guérir vos furoncles, ni la chute de vos cheveux, mais le rire, c’est bon pour la santé, c’est mauvais pour la colère pour la morosité, pour la timidité et pour la peur.

http://rire44.free.fr

24 septembre 2006

La "Nouvelle Association Française des Scléroses En Plaques"

Nafsep L’Association dite "Nouvelle Association Française des Scléroses En Plaques" (NAFSEP) fondée en 1962, le 7 janvier, a pour but de grouper tous les Sclérosés en Plaques, de représenter, renseigner, défendre ses adhérents et leur famille auprès des Pouvoirs Publics, des Etablissements Publics ou Privés, etc …, de l’informer sur les recherches et l’actualité des méthodes et traitement français et étrangers, de stimuler et aider la recherche médicale et scientifique sur la SEP et son traitement, de créer un ou plusieurs Centres d’accueil, de repos et de soins, enfin d’apporter soutien moral et réconfort à tous ses Membres, principalement aux isolés et, par sa Caisse Sociale, de venir au secours des plus nécessiteux.

La spécificité de la NAFSEP est d'être une association de malades au service des personnes atteintes de sclérose en plaques. Ellle regroupe le plus grand nombre de patients. C'est aussi la plus ancienne et l'unique Association nationale spécialisée dans l'aide aux patients.

Aujourd'hui, la NAFSEP comprend près de 8 500 adhérents et donateurs, elle est présente sur l'ensemble du territoire grâce à ses 117 délégués départementaux qui assurent une présence et une écoute partout en France.

La NAFSEP a trois axes prioritaires :    

- l'action sociale en faveur de l'aide aux patients,    
- la création et la gestion de centres spécifiques de soins et d'hébergement pour Sclérosés En Plaques lourdement atteints,    
- soutenir la recherche clinique et fondamentale, en concertation avec le Comité médico-scientifique de l'ARSEP (Association de Recherche sur la Sclérose en plaques.)

Pour répondre à son objectif d'aide aux patients, la NAFSEP s'est dotée de structures animées par des professionnels compétents et des bénévoles motivés. Chaque jour, l'Association est à l'écoute pour renseigner et répondre aux attentes de tous.

http://www.nafsep.org

23 septembre 2006

Union Nationale des Associations de Familles de Traumatisés Craniens - U.N.A.F.T.C.

Unaftc Les membres de l’ U.N.A.F.T.C déclarent partager les principes suivants :    

- Le traumatisme crânien et autres lésions cérébrales acquises entraînent un handicap spécifique, nécessitant une approche spécifique, multidisciplinaire, personnalisée et donc, un suivi adapté de longue durée.
- L'accompagnement par une équipe adaptée et par sa famille doit viser à l'épanouissement personnel de la personne blessée dans un nouveau projet de vie individuel et durable, incluant une réinsertion sociale et, si possible, scolaire et/ou professionnelle .
- Les familles doivent être indissociables des décisions concernant la personne victime d’un traumatisme crânien et doivent, si besoin, bénéficier d'un soutien psychologique. Conscientes qu'il n'y a pas obligation de résultats mais de moyens, elles souhaitent que ces décisions soient le résultat de concertations éclairées et suffisamment prolongées afin de répondre dans la sagesse aux réels besoins du blessé et de sa famille .
- Conformément à la déclaration des droits de l'homme et à celle du traité d'Amsterdam concernant le refus de la discrimination des personnes handicapées, la personne victime d’un traumatisme crânien, Y COMPRIS LA PLUS SEVEREMENT ATTEINTE doit être reconnue comme une personne à part entière et respectée en tant que telle .

A ce titre, les membres de l'UNAFTC    

- Seront très vigilants sur la déclaration de la situation d'un état dit "végétatif chronique" et sur la prise en charge appropriée de la personne et de son entourage, tant sur le plan physique que psychologique.
- Seront très attentifs aux moyens mis en œuvre pour proposer aux traumatisés crâniens des nouveaux projets de vie individuels et durables, ainsi qu'à l'éthiqueà laquelle ils se réfèrent. Ils demandent que soit assurée l’évaluation des " conditions de vie " des personnes victimes d’un traumatisme crânien mais expriment les plus expresses réserves sur l’évaluation de leur " qualité de vie " fondée sur des appréciations subjectives.

http://www.traumacranien.org

21 septembre 2006

L'association "E.L.F.E.S : Europe-Loire-France-Enfants-Sida"

Elfes Le but principal de notre association comme défini dans nos statuts est :

- venir en aide aux enfants, aux jeunes femmes isolées avec enfants victimes du V.I.H/SIDA et d'apporter un  soutien à leurs familles

- d'apporter soutien et secours aux enfants des rues

- la défense des Droits Fondamentaux des enfants.

Nos actions

Mettre en place plus de centres de dépistage, déployer des moyens humains et matériels supplémentaires pour lutter contre ce fléau.

Créer des antennes de préventions mobiles et de soins en milieu rural et dans les zones géographiques éloignées des centres hospitaliers ainsi que sur les zones rurales. A bord de ces unités mobiles (bus ou minibus), nous agirons. Ceci afin d’élaborer nos campagnes de prévention (supports publicitaires, documents liés à la prévention) et de collectes de fonds publiques, aux abords des marchés ou lors des manifestations organisées au sein des communes (kermesses, foires, fêtes populaires) après autorisation des autorités locales.

Ces bus ou minibus équipés de boîtes aux lettres seront entre autre un lien idéal direct avec les services sociaux et de santé concernée. Une équipe d'animation étant à bord pourrat répondre aux différentes questions liées à ce phénomène de santé publique. Créer des missions pédagogiques et psychologiques pour aider les enfants et leurs familles touchés par la maladie. Mener des campagnes de prévention permanentes auprès des jeunes générations et ainsi les sensibiliser aux problèmes qui découlent du fléau qu'est le sida. Visite à l'hôpital et accompagnement psychologique des malades et des familles. Dynamiser & mettre en place des pôles de réinsertion sociale.

http://associations.elfes.free.fr

02 septembre 2006

L'Association "Les Ateliers du Bien-Etre"

Ateliers S'occuper de soi ? Nous vous proposons plusieurs méthodes susceptibles de mettre une peu de bien-être dans votre quotidien.

Notre association a pour but d'aider enfants, adolescents et adultes à leur développement personnel, à l'affirmation de soi, à l'amélioration de la qualité de vie personnelle, relationnelle et sociale, grâce à la sophrologie Caycédienne, la relaxation, la respiration, le reiki,le karuna, les fleurs de bach, la réflexologie, la luminothérapie, le Amma...

Quels bénéfices ?

Gestion du stress, Détente, Bien-être, Plénitude, Sérénité, Confiance en soi, Concentration, Développement personnel, Réveil de ses forces positives, Meilleure qualité de vie, Harmonie corps-mental, Recentrage, Mieux être au présent, Réconciliation avec son passé, Confiance dans son avenir, Traitement de troubles émotionnels, Traitement de certains troubles fonctionnels, Préparation aux épreuves (compétitions, examens, accouchements, etc...), etc...

http://monsite.wanadoo.fr/ateliersdubienetre/index.jhtml

10 juin 2006

L'association "Les Droits des Non-Fumeurs"

Dnf Les Droits des Non-Fumeurs, association reconnue de mission d’utilité publique, intervient depuis plus de 30 ans, pour la protection des non-fumeurs et la bonne application de la Loi Evin. L’association dispose de 8 relais régionaux où des interlocuteurs locaux renseignent et aident toutes personnes souhaitant plus d’informations sur la législation antitabac.

DNF vous aide dans vos démarches et répond à toutes vos questions concernant la législation antitabac. Parallèlement, DNF travaille également sur 3 grands projets dans le cadre du Plan Cancer, lancé par le Président de la République en mars 2003 :

- Entreprises sans tabac - Accompagnement des entreprises dans leur mise en conformité. De nombreuses entreprises comme l'Opéra de Paris,Casino Lucien Barrière d'Enghein, SAGEP, Danone ou encore Young&Rubicam ont pu bénéficier de cet audit "antitabac".

- Les restaurateurs luttent contre le cancer - Information et sensibilisation des restaurateurs à la législation antitabac.

Les universités d’Alsace contre le tabagisme - Accompagnement des universités d'Alsace dans leur mise en conformité.Cette action est également accompagnée d'une campagne de prévention à destination des étudiants et des professeurs.

Outre sa permanence téléphonique, l’association dispose également d’un site Internet, véritable centre d’expertise et de documentations, où vous trouverez informations juridiques, conseils et méthodes pour se protéger du tabagisme passif. Vous trouverez également ici un guide des restaurants 100% sans tabac ou proposant des espaces fumeurs et non-fumeurs conformes.

A visiter aussi le forum de discussion DNF, où vous pourrez partager votre avis avec les adhérents et sympathisants DNF sur les sujets touchant au tabac.

http://dnf.asso.fr

05 mai 2006

L'association "Libre pour l'Aide à la Recherche sur la Moelle Epinière" (ALARME)

Alarme L'association a pour but de diffuser l'information scientifique auprès de tout public et de collecter des fonds par des financements privés ou publics et diverses manifestations afin de soutenir financièrement la recherche médicale et scientifique ainsi que ses applications en matière de réparation des lésions de la moelle épinière. Elle développera toute activité liée à la réalisation de ces objectifs.

Les moyens de l'association, pour atteindre l'objet ci-dessus défini, sont les suivants :       

1. Élaboration et financement de travaux de recherche ou d'essais entrant dans son objet, soit directement, soit en collaboration avec tout organisme ou toute administration poursuivant un but similaire ou complémentaire.       

2. Constitution d'un conseil scientifique neutre et indépendant pour aider à la prise de décision en matière de financement, d'action scientifique ou médicale, de recherche, d'expérimentation, d'essai clinique       

3. Veille technologique sur toutes nouveautés dans le champ de la réparation de la moelle épinière       

4. Développement et maintenance d'un site Internet pour diffuser l'information auprès du grand public tant des actions de l'association que des travaux financés       

5. Organisation, aux niveaux national et international, de rencontres, débats, colloques, conférences dans les domaines correspondant aux activités et à la vocation de l'association.       

6. Prises de contact au niveau international pour développer et mettre en synergie des réseaux de collaboration favorisant l'objet

7. Attribution de prix et/ou de bourses de recherche.       

8. Diffusion des informations par tous les moyens (médias, presse écrite, Internet).       Pour mettre en œuvre les dites activités et les harmoniser avec celles d'autres institutions, l'association conclut toutes conventions utiles avec les collectivités publiques, les universités, les établissements et les organismes de recherche ou d'enseignement, les entreprises.       Les contrats que l'association sera amenée à conclure pour la réalisation des recherches qui constituent son objet devront prévoir que les titres de propriété auxquels ces recherches pourront donner lieu seront déposés en son nom.

http://alarme.asso.fr

04 mai 2006

L'association "Odysséa"

Odyssea L'association Odysséa, imaginée par deux amies, Frédérique Jules (kinésithérapeute) et Frédérique Quentin (ancienne internationale d'athlétisme) est créée le 15 juillet 2002. C'est en s'inspirant de manifestations caritatives très populaires dans les pays anglo-saxons ( Race fo